NCT05745155Befejeződött
REMAP-WEST-FLARE - FLAg for Review Efficacy Investigation
Senti Remote Evaluation and Monitoring of Acoustic Pathophysiological Parameters with External Sensor Technology - FLAg for Review Efficacy Investigation: a Community-based Double-blinded Comparative Pivotal Clinical Efficacy Study to Investigate the Efficacy and Safety of a Novel Intelligent Wearable Medical Device System for the Autonomous Monitoring and Evaluation of Acoustic Pathophysiological Parameters in Order to Determine Clinical Deterioration and Flag Deteriorating Patients for Clinical Review, Reducing Time-to-intervention in Respiratory Disease Flareups
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical investigation is to explore the efficacy and economics of a novel medical device system which, through the remote monitoring and evaluation of acoustic pathophysiological parameters in long-term respiratory conditions, flags patients who are beginning to deteriorate for clinical review, in order to reduce time-to-intervention in respiratory disease flareups. The main question it aims to answer are: Would the use of the Senti-AI and Senti-Wear Device System reduce time-to-intervention in respiratory disease flareups? Participants will wear the Senti-Wear device up to twice per day as tolerated for 12 weeks. The Senti-AI subsystem will generate FLAREs (flags for review) and these will retrospectively be compared to the standard of care to evaluate whether acting on the FLARES would have reduced time-to-intervention.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 7.
- Kezdés
- 2023. máj. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Senti Tech Ltd
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT05745155
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 200
- 2023. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with significant cognitive impairment or limiting physical disabilities - to the extent that they are not able to manage their own Activities of Daily Living; except where sufficient family or care support is available to manage the device functions (in which case, the device may be used with caution).
- Participants with a known sensitivity or allergy to any of the components of the device.
Életkor
- Participants under the age of 18.
Egyéb
- Participants with existing pressure sores across the thorax and/or torso.
- Participants with a height outside the range (150-189cm)
- Participants with a waist circumference outside the range (62-169cm)
- Participants unable to give their consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of COPD (on GP record is acceptable) and at least one COPD exacerbation requiring steroid prescription in the last three years
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Senti Tech | Liverpool | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.