NCT05749276Toboroz1. fázis
Escalation of Doses of Daratumumab in Combination With Chemotherapy (Idarubicin and Cytarabine or CPX-351) in Patients of 60 Years Old or More With Adverse Risk Acute Myeloblastic Leukemia (AML) (DARALAM)
Multicentric Phase 1 Study With Escalation of Doses of Daratumumab in Combination With Chemotherapy (Idarubicin and Cytarabine or CPX-351) in Patients of 60 Years Old or More With Adverse Risk Acute Myeloblastic Leukemia (AML) (DARALAM)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To search for a Maximum Tolerated Dose (MTD) for the combination of daratumumab and induction chemotherapy with Idarubicin and cytarabine or CPX-351 in patients with Acute Myeloblastic Leukemia (AML) of poor prognosis
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 12 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 13.
- Kezdés
- 2025. febr. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 6.
- Fő szponzor
- Nantes University Hospital
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT05749276
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 12
- 2025. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with significant cardiovascular pathology including any of the following: myocardial infarction within 6 months prior to study entry, unstabilized coronary artery disease, uncontrolled hypertension, congestive heart failure.
- Patient with disease requiring systemic immunosuppressive therapy (such as high-dose steroids defined as ≥ 10mg prednisone or equivalent per day) within 4 weeks prior to the 1st scheduled dose of study treatment with the exception of dermocorticoids
Más betegség
- Patients with tuberculosis
- Patients with documented active infection with COVID 19
- Uncontrolled infection
- Active or past infection with Hep B, C or HIV+
- Hypersensitivity to any of the active ingredients or excipients
Egyéb
- Patients with FLT3 ITD or TKD mutation
- Patients with hereditary fructose intolerance (HFI)
- Not Affiliated with French social security system or no beneficiary from such system
- Pregnant women or patients who cannot take contraception ( contraceptive pill, abstinence, unauthorised IUD) in case of fertility. A patient who cannot continue contraception for at least 6 months after the last injection of DARATUMUMAB is not eligible for inclusion.
- Breastfeeding women
- Minors
- Adults under guardianship, curatorship or safeguard of justice
Kiket keres a vizsgálat
- Age >= 60 ans
- Poor prognosis AML defined according to the following criteria:1. For first-line AML:intermediate or unfavorable risk according to ELN 2022 2.for Relapsed AML:regardless of the ELN risk group
- ECOG <= 2
- Patient eligible for intensive chemotherapy
- Who provide their written informed consent
- Liver workup: transaminases < 3x normal, bilirubin < 1.5 X normal
- Creatinine clearance > 60ml/mn
- LVEF >= 50%.
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Nantes | Nantes | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.