Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05749276Toboroz1. fázis

Escalation of Doses of Daratumumab in Combination With Chemotherapy (Idarubicin and Cytarabine or CPX-351) in Patients of 60 Years Old or More With Adverse Risk Acute Myeloblastic Leukemia (AML) (DARALAM)

Multicentric Phase 1 Study With Escalation of Doses of Daratumumab in Combination With Chemotherapy (Idarubicin and Cytarabine or CPX-351) in Patients of 60 Years Old or More With Adverse Risk Acute Myeloblastic Leukemia (AML) (DARALAM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To search for a Maximum Tolerated Dose (MTD) for the combination of daratumumab and induction chemotherapy with Idarubicin and cytarabine or CPX-351 in patients with Acute Myeloblastic Leukemia (AML) of poor prognosis

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 13.
Kezdés
2025. febr. 6.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 6.
Fő szponzor
Nantes University Hospital
NCT-szám
NCT05749276

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2025. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with significant cardiovascular pathology including any of the following: myocardial infarction within 6 months prior to study entry, unstabilized coronary artery disease, uncontrolled hypertension, congestive heart failure.
  • Patient with disease requiring systemic immunosuppressive therapy (such as high-dose steroids defined as ≥ 10mg prednisone or equivalent per day) within 4 weeks prior to the 1st scheduled dose of study treatment with the exception of dermocorticoids

Más betegség

  • Patients with tuberculosis
  • Patients with documented active infection with COVID 19
  • Uncontrolled infection
  • Active or past infection with Hep B, C or HIV+
  • Hypersensitivity to any of the active ingredients or excipients

Egyéb

  • Patients with FLT3 ITD or TKD mutation
  • Patients with hereditary fructose intolerance (HFI)
  • Not Affiliated with French social security system or no beneficiary from such system
  • Pregnant women or patients who cannot take contraception ( contraceptive pill, abstinence, unauthorised IUD) in case of fertility. A patient who cannot continue contraception for at least 6 months after the last injection of DARATUMUMAB is not eligible for inclusion.
  • Breastfeeding women
  • Minors
  • Adults under guardianship, curatorship or safeguard of justice

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >= 60 ans
  • Poor prognosis AML defined according to the following criteria:1. For first-line AML:intermediate or unfavorable risk according to ELN 2022 2.for Relapsed AML:regardless of the ELN risk group
  • ECOG <= 2
  • Patient eligible for intensive chemotherapy
  • Who provide their written informed consent
  • Liver workup: transaminases < 3x normal, bilirubin < 1.5 X normal
  • Creatinine clearance > 60ml/mn
  • LVEF >= 50%.

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de NantesNantesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.