NCT05750576Befejeződött
Impact of ECMO Cannula Chlorhexidine-impregnated Dressings to Decrease Extracorporeal Membrane Oxygenation-cannula Related Infection Rate
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Dressing-ECMO trial is a prospective, open-label, multicenter, controlled trial randomizing patients who received percutaneous ECMO to cannula chlorhexidine-impregnated dressing vs standard dressing. The study goal is to determine if cannula chlorhexidine-impregnated dressings can reduce the number of cannula major-related infections with or without bloodstream infection
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 270 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 19.
- Kezdés
- 2023. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 20.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- NCT-szám
- NCT05750576
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 270
- 2023. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 20.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Surgical (i.e. non percutaneous) cannulation
Más betegség
- Known allergy to chlorhexidine
Életkor
- Age <18 years
Egyéb
- Initiation of ECMO for more than 24 hours
- Patient moribund on day of randomization, SAPS II >90
- Antibiotic prophylaxis at ECMO cannulation
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with cardiogenic shock or refractory acute respiratory distress syndrome ECMO VA or VV ECMO for less than 24 hours.
- ECMO duration > 48 hours
- Obtained written informed consent from the trusted person or family member/relative. Depending on the emergency consent, randomization may take place and consent of the trusted person/relative/family will be obtained as soon as possible. The patient will be asked to give his/her consent for the continuation of the trial when hid/her condition will allow.
- Affiliation to a social security system (excluding state medical aid)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU Besancon - Hopital Jean Minjoz | Besançon | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CH Sud Francilien | Corbeil-Essonnes | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Henri Mondor | Créteil | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHRU Nancy Hopitaux de Brabois | Nancy | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Pitie-Salpetriere | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Foch | Suresnes | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.