Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05750758Befejeződött

Rivaroxaban Combined With DAPT Versus DAPT Alone After Drug-coated Balloon Angioplasty

A Randomized Controlled Trial of Rivaroxaban Combined With Dual Antiplatelet Therapy Versus Dual Antiplatelet Therapy Alone 1 Month After Drug-coated Balloon Angioplasty in Patients With Acute Coronary Syndrome Without High Bleeding Risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The target population of this interventional study was ACS patients with drug-coated balloons. The main discussion : 1.1 months of rivaroxaban combined with dual antiplatelet therapy compared with dual antiplatelet therapy alone, late lumen loss at 6 months. 2. To determine the safety of the regimen with bleeding events as the end point. Subjects were randomly assigned to two groups, one receiving routine DAPT for six months and one receiving DAPT plus one month of rivaroxaban 2.5 mg bid

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 20.
Kezdés
2023. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 10.
Fő szponzor
Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology
NCT-szám
NCT05750758

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 140
  • 2023. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Female patients during pregnancy or lactation (for women who have not stopped menstruation, pregnancy test should be performed within 7 days prior to enrollment in this study)
  • Scheduled elective surgery
  • Has long-term oral anticoagulant therapy adaptation

Más betegség

  • Antiplatelet agents and anticoagulants are not available; Have heparin, contrast agent and other allergies

Életkor

  • <18 or >60 years old

Egyéb

  • Bridging vessels or stent restenosis
  • Unable to sign written informed consent
  • The subjects were participating in other uncompleted clinical trials
  • Life expectancy is less than 1 year
  • Patients with high blood risk
  • Cardiogenic shock
  • Patients with severe intraoperative dissection or hematoma requiring stent rescue

Kiket keres a vizsgálat

  • ACS patients who meet the indications of percutaneous coronary intervention
  • The reference diameter of the target vessel was ≥2.75mm
  • Target lesions were treated with a drug-coated balloon catheter (DCB) for PCI
  • According to IVUS assessment, the target lesions were dissected and accumulated medium without affecting distal blood flow

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fuwai Central China Cardiovascular HospitalZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.