Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05751343Toboroz2. fázis

Atezolizumab and Bevacizumab Plus TACE-HAIC for Unresectable Advanced HCC: a Phase 2 Clinical Trial

Atezolizumab Plus Bevacizumab Plus Transarterial Chemoembolization and Hepatic Artery Infusion Chemotherapy for Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma: a Single-arm Phase 2 Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Atezolizumab and bevacizumab was approve for advanced unresectable hepatocellular carcinoma (aHCC). Whether the additional of transartial chemobolization and hepatic artery infusion chemotherapy will improve the response rate for those patients is still unknown. This phase 2 clinical trial aims to investigate the objective response rate for unresectable advanced hepatocellular carcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
55 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 20.
Kezdés
2023. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 28.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT05751343

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 55
  • 2023. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (c) contraindication to either atezolizumab and bevacizumab.

Más betegség

  • (a) severe underlying cardiac, pulmonary, or renal diseases;
  • (b) history of a second primary malignant tumor;

Kiket keres a vizsgálat

  • (a) patients were diagnozied with unresectable advanced-stage HCC,
  • (b) Child-Pugh A or B liver function;
  • (d) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
  • (e) adequate hematologic blood counts (white blood cell count >3ⅹ109/L, absolute neutrophil count >1.5ⅹ109/L, platelet count >10ⅹ109/L, hemoglobin concentration >85 g/L);

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.