Belépés

NCT05752149Toboroz2. fázis

Fluorescence-guided Surgery in Laryngeal- and Hypopharyngeal Cancer: a Feasibility Trial

The STELLAR Trial: Fluorescence-guided Surgery in Laryngeal- and Hypopharyngeal Cancer: a Feasibility Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, single-dose, prospective clinical trial. The study comprises 2 work packages. The main objective of work package I (WP-1) is to assess feasibility of Fluorescence imaing (FLI) during total laryngectomy (TLE) and to assess the optimal dose of the cRGD-ZW800-1. Work package II (WP-II) is designed to assess whether FLI can detect and decrease tumor positive margins after a TLE.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 21.
Kezdés
2026. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 31.
Fő szponzor
Erasmus Medical Center
NCT-szám
NCT05752149

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 27
  • 2026. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with previous kidney transplantation or a solitary functioning kidney;
  • Patients using medications that may significantly impair renal function (i.e. NSAIDs, particularly COX-2 inhibitors), that cannot be paused during the course of the study;
  • Immuno-compromised patients who do not have the ability to respond normally to an infection due to an impaired or weakened immune system, caused by either a preexisting disease or concomitant medications;

Más betegség

  • History of a clinically significant allergy or anaphylactic reactions to any of the components of the agent;
  • Other synchronous biopsy proven malignancies currently active, except for adequately treated in situ carcinoma of cervix and basal, squamous cell skin carcinoma, or other head- and neck squamous cell cancer;

Laborértékek

  • Patients with renal insufficiency (defined as eGFR \< 60);
  • Patients with measured QTc of 500 ms or higher at screening;
  • Patients with laboratory abnormalities defined as:
    • Aspartate AminoTransferase, Alanine AminoTransferase, Gamma Glutamyl Transferase) or Alkaline Phosphatase levels above 5 times the ULN or;
    • Total bilirubin above 3 times the ULN or;
    • Platelet count below 100 x 109/L or;
    • Hemoglobin below 4 mmol/L (females) or below 5 mmol/l (males).

Egyéb

  • Patients pregnant or breastfeeding;
  • Patients with ASA classification of 4 or higher;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with biopsy-proven squamous cell Laryngeal and hypopharyngeal cancer, eligible for surgical resection of the tumor by TLE;
  • ≥ 18 years of age;
  • Written informed consent must be obtained;
  • Sufficient knowledge of the Dutch language to understand the informed consent form;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erasmus Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RotterdamHollandiaToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.