Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05752396Toboroz

Overlapping Pain Trajectory Study

Disrupted Spatial and Temporal Nociceptive Filtering in Adolescents With and Risk for Overlapping Pain Conditions

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about spatial and temporal nociceptive filtering in adolescents with chronic overlapping pain conditions (COPCs). The main questions it aims to answer are: 1. If spatial and temporal filtering of nociceptive information is disrupted in youth with COPCs compared with youth with localized pain conditions and healthy controls. 2. If disrupted nociceptive processing at baseline is associated with the transition from a single localized pain condition to COPCs in youth. Participation includes: * quantitative sensory testing * blood draw * sleep assessment * questionnaires

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
420 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 10.
Kezdés
2023. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT05752396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 420
  • 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • General Criteria
    • Skin conditions (e.g., eczema) or past skin damage on the arms and legs in or near sites of sensory testing
    • Any comorbid rheumatic disease (e.g., arthritis, lupus), neurological (e.g., epilepsy, traumatic brain injury) or medical condition (e.g., cancer, diabetes)
  • Control Specific Criteria
    • Taking medications that can alter pain sensitivity (e.g., NSAIDs, opioids, stimulants, anticonvulsants; psychiatric)
  • Patient Specific Criteria
    • Present psychiatric disease as defined by DSM IV (e.g. psychosis, bipolar disorder, major depression, generalized anxiety disorder), alcohol or drug dependence, or documented developmental delays or impairments (e.g., autism, cerebral palsy, ADHD, or mental retardation) that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements or safe participation in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • General Criteria
    • Access to the internet either by laptop, tablet, or phone (for REDCap Surveys)
    • English-speaking
    • Parent or guardian willing to comply with protocol, complete study assessments, and provide written informed consent
  • Control Specific Criteria
    • No history/active chronic pain
  • Patient Specific Criteria
    • Patients will need a diagnosis of a chronic pain derived congruent with ICD-11 criteria related to headache (migraine, daily headache), abdominal (FAPD), localized MSK (single limb/joint, low back or chest pain), or diffuse MSK (widespread MSK pain)
    • If on medications, they need to be on stable doses of prescribed pain and/or psychiatric medications for 4 weeks before the baseline study visit.

Életkor a regiszterben: 10 év – 19 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.