NCT05752916Befejeződött4. fázis
Intravenous Thrombolysis With rhTNK-tPA for Acute Non-large Vessel Occlusion in Extended Time Window
Intravenous Thrombolysis With Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator (rhTNK-tPA) for Acute Non-large Vessel Occlusion in Extended Time Window--A Multicenter, Prospective, Randomized, Open-label, Blinded End-point Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is designed to evaluate the efficacy of IV rhTNK-tPA between 4.5 to 24 hours from symptom onset in patients presenting with a non-large vessel occlusion ischemic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 570 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 9.
- Kezdés
- 2023. jún. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 28.
- Fő szponzor
- Xuanwu Hospital, Beijing
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05752916
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 570
- 2023. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with a thrombolytic within the last 72 hours or intention to receive intravenous thrombolysis
- Planned or anticipated treatment with endovascular therapy
- Use of glycoprotein Ⅱb-Ⅲa inhibitors within the last 72 hours
- Major surgery or biopsy within the last 1 month
- Any active bleeding within the previous 1 month (including gastrointestinal or urinary bleeding)
Más betegség
- Known severe, life-threatening allergy (more severe than skin rash) to contrast agents
- Severe, uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >185mmHg or diastolic blood pressure >110mmHg)
- Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than half a year
- Any condition that, in the judgement of the investigator, is inappropriate for participation in the trial or could impose hazards to the patient (e.g. inability to understand and/or follow the study procedures and/or follow-up due to mental disorders, cognitive or emotional disorders)
- Specific Neuroimaging Exclusion Criteria:
- Evidence of acute intracranial hemorrhage
Laborértékek
- Impairment in coagulation due to comorbid disease or anticoagulant use. If on warfarin, international normalized ratio (INR) >1.7 or prothrombin time >15s; if use of any direct oral anticoagulant within the last 48 hours; if use of heparin/heparinoid within the last 24 hours
- Baseline platelet count <100,000/μL
- Undergoing hemodialysis or peritoneal dialysis; known severe renal insufficiency with glomerular filtration rate <30ml/min or serum creatinine >220mmol/L (2.5mg/dl)
Egyéb
- Contraindication to thrombolysis
- Rapidly improving symptoms, particularly if in the judgment of the managing clinician that the improvement is likely to result in a NIHSS score<4 at randomization
- Pregnancy or lactating; formal testing needed in women of childbearing potential
- Brain tumor (with mass effect)
- Hereditary or acquired hemorrhagic diathesis, coagulation factor deficiency
- Suspected aortic dissection
- Current participation in any investigational study that may confound outcome assessment of the study
- Acute large vessel occlusion on magnetic resonance/ computed tomography angiography, including internal carotid artery (ICA), middle cerebral artery M1 segment (MCA-M1), vertebral artery and basilar artery
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical diagnosis of acute ischemic stroke
- Age≥18 years
- Pre-stroke mRS score≤1 points
- Disabling stroke defined as follows:
- Baseline NIHSS score 6-25 at the time of randomization,
- Or NIHSS 4-5 with disabling deficit (e.g. hemianopia, aphasia, loss of hand function) as determined by the managing clinician
- Onset (last-seen-well) time to treatment time between 4.5 and 24 hours
- Written informed consent from patients or legally responsible representatives
- The presence of a Target Mismatch on CT perfusion: ischemic core volume<50ml (defined as rCBF<30%), mismatch ratio≥1.2 (Tmax>6 sec lesion/core volume lesion), mismatch volume≥10ml
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xuanwu Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.