Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05752916Befejeződött4. fázis

Intravenous Thrombolysis With rhTNK-tPA for Acute Non-large Vessel Occlusion in Extended Time Window

Intravenous Thrombolysis With Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator (rhTNK-tPA) for Acute Non-large Vessel Occlusion in Extended Time Window--A Multicenter, Prospective, Randomized, Open-label, Blinded End-point Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to evaluate the efficacy of IV rhTNK-tPA between 4.5 to 24 hours from symptom onset in patients presenting with a non-large vessel occlusion ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
570 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 9.
Kezdés
2023. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 28.
Fő szponzor
Xuanwu Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT05752916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 570
  • 2023. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with a thrombolytic within the last 72 hours or intention to receive intravenous thrombolysis
  • Planned or anticipated treatment with endovascular therapy
  • Use of glycoprotein Ⅱb-Ⅲa inhibitors within the last 72 hours
  • Major surgery or biopsy within the last 1 month
  • Any active bleeding within the previous 1 month (including gastrointestinal or urinary bleeding)

Más betegség

  • Known severe, life-threatening allergy (more severe than skin rash) to contrast agents
  • Severe, uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >185mmHg or diastolic blood pressure >110mmHg)
  • Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than half a year
  • Any condition that, in the judgement of the investigator, is inappropriate for participation in the trial or could impose hazards to the patient (e.g. inability to understand and/or follow the study procedures and/or follow-up due to mental disorders, cognitive or emotional disorders)
    • Specific Neuroimaging Exclusion Criteria:
  • Evidence of acute intracranial hemorrhage

Laborértékek

  • Impairment in coagulation due to comorbid disease or anticoagulant use. If on warfarin, international normalized ratio (INR) >1.7 or prothrombin time >15s; if use of any direct oral anticoagulant within the last 48 hours; if use of heparin/heparinoid within the last 24 hours
  • Baseline platelet count <100,000/μL
  • Undergoing hemodialysis or peritoneal dialysis; known severe renal insufficiency with glomerular filtration rate <30ml/min or serum creatinine >220mmol/L (2.5mg/dl)

Egyéb

  • Contraindication to thrombolysis
  • Rapidly improving symptoms, particularly if in the judgment of the managing clinician that the improvement is likely to result in a NIHSS score<4 at randomization
  • Pregnancy or lactating; formal testing needed in women of childbearing potential
  • Brain tumor (with mass effect)
  • Hereditary or acquired hemorrhagic diathesis, coagulation factor deficiency
  • Suspected aortic dissection
  • Current participation in any investigational study that may confound outcome assessment of the study
  • Acute large vessel occlusion on magnetic resonance/ computed tomography angiography, including internal carotid artery (ICA), middle cerebral artery M1 segment (MCA-M1), vertebral artery and basilar artery

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke
  • Age≥18 years
  • Pre-stroke mRS score≤1 points
  • Disabling stroke defined as follows:
    • Baseline NIHSS score 6-25 at the time of randomization,
    • Or NIHSS 4-5 with disabling deficit (e.g. hemianopia, aphasia, loss of hand function) as determined by the managing clinician
  • Onset (last-seen-well) time to treatment time between 4.5 and 24 hours
  • Written informed consent from patients or legally responsible representatives
  • The presence of a Target Mismatch on CT perfusion: ischemic core volume<50ml (defined as rCBF<30%), mismatch ratio≥1.2 (Tmax>6 sec lesion/core volume lesion), mismatch volume≥10ml

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.