Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05754684Toboroz2. fázis

Quadruple Immunotherapy for Neuroblastoma

Quadruple Immunotherapy for Paediatric Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm clinical trial to evaluate the efficacy and safety of quadruple immunotherapy with natural killer (NK) cells, anti-GD2 antibody, cytokines (interleukin-2 (IL-2) and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF)) and retinoid X receptor gamma (RXRg) agonist spironolactone for paediatric patients with relapsed or refractory neuroblastoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
29 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 18.
Kezdés
2022. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Hong Kong Children's Hospital
Betegségek
Neuroblasztóma
NCT-szám
NCT05754684

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 29
  • 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • HIV infection
  • Patients who are unlikely to benefit, e.g., terminal malignancy with life expectancy <1 month

Egyéb

  • Pregnant or lactating woman
  • Patients for whom conventional treatment is deemed more appropriate

Kiket keres a vizsgálat

  • relapsed or refractory neuroblastoma
  • Adequate organ function: creatinine clearance ≥40 ml/min/1.73m2, total bilirubin ≤3 times upper limit of normal and ALT ≤500 IU/L, left ventricular shortening fraction ≥25%, and oxygen saturation ≥92% in room air
  • Karnofsky or Lansky performance status score ≥50
  • Has an appropriate HLA-haploidentical NK-cell donor available

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hong Kong Children&#39;s HospitalHong KongHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.