Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05755217Befejeződött

Renal Ultrasound Response After Chocolate Consumption

Study of the Renal Physiological Response After Chocolate Consumption

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The consumption of dark chocolate (DC) has antihypertensive (3) and anti-inflammatory effects. Some studies also suggest that dark chocolate may also have cardiovascular benefits, but its physiological effects on the kidneys have not been studied in detail. In this randomized, single-blinded, controlled, monocentric cross-over study we will investigate whether the ingestion of a single dose of dark chocolate (g/kg, max 70g) leads to alterations in renal perfusion and blood pressure two hours after its consumption in healthy volunteers and patients suffering from chronic kidney disease. The Doppler-ultrasound assessed renal resistive index (RRI) will be used at baseline and two hours after chocolate consumption as an indirect measure of renal perfusion. Blood pressure and heart rate will be measured continuously using the Finapres® NOVA (Finapres Medical Systems, Enschede, The Netherlands) throughout the Doppler ultrasound examination. In order to compare the effects of dark chocolate with those obtained with white chocolate, participants will undergo a similar sequence of exames after the consumption of white chocolate.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 23.
Kezdés
2023. febr. 22.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 17.
Fő szponzor
Gregoire Wuerzner; MD
NCT-szám
NCT05755217

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2023. febr. 22. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 17.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • healthy volunteers taking antihypertensive medication

Más betegség

  • Diabetes,
  • any severe digestive issue and liver disease,
  • history of kidney stones,
  • inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, dementia, etc.

Laborértékek

  • CKD patients with an eGFR<30ml/min/1.73m2

Egyéb

  • Lactose or cocoa intolerance,
  • pregnant women
  • healthy volunteers having a known kidney malformation or abnormality
  • healthy volunteers with albuminuria and/or hematuria in the urine sample.
  • CKD patients with measured kalemia of > 5.5mmol/l in the last three months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old
  • ability to understand the study protocol and to sign an informed consent.
  • Age ≥18 years old,
  • CKD stage 1-3,
  • ability to understand the study protocol and to sign an informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of Lausanne (CHUV)LausanneSvájcIsmeretlen állapot
Department of Nephrology, Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLausanneSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.