NCT05755360Befejeződött
DOORS: A Research Study to Understand How Oral Semaglutide Works in People With Type 2 Diabetes Who Change From Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor (DPP4i) Treatment to Oral Semaglutide in Italy
A Multicentre, Prospective, Non-Interventional, Single-Arm Study Investigating Glycaemic Control and Patient-Reported Outcomes in Type 2 Diabetes Patients, Uncontrolled on DPP4i Treatment and Who Switch to Oral Semaglutide in a Real-World Setting in Italy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to look at the change in blood sugar levels in people with type 2 diabetes who change their treatment from DPP4i to oral semaglutide. Participant will get oral semaglutide as prescribed by the study doctor. The study will last for about 5-6 months. Participants will be asked to complete two questionnaires. One will be about eating behaviour and the other one will be diabetes related. Participant will complete this questionnaire during the normal scheduled visit with study doctor. Participants will be asked questions about their health and diabetes treatment and lab tests as part of their normal doctor's appointment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 291 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 23.
- Kezdés
- 2023. febr. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 21.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT05755360
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 291
- 2023. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 21.) között
- 25 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study
- Participation in any clinical trial of an approved or non-approved investigational medicinal product within 30 days prior to the informed consent and treatment initiation visit (V1) and throughout the duration of the study
Más betegség
- Participants with type-1 diabetes
Életkor
- Age \< 18 years on the informed consent and treatment initiation visit (V1)
Egyéb
- Participants who are pregnant or who become pregnant (or who plan to become pregnant) during the study period
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation.
Kiket keres a vizsgálat
- Signed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol)
- The decision to switch from DPP4i treatment to commercially available oral semaglutide has been made by the participant/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician before and independently from the decision to include the participant in this study
- Participant with last measurement of HbA1c \>= 7.5% at informed consent and treatment initiation visit (V1) or less than or equal to (\<=) 90 days before informed consent and treatment initiation visit (V1)
- Treatment naïve to insulin. An exception is short-term insulin treatment for acute illness for a total of \< 14 days
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (25)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.