NCT05755997Fut, nem toboroz2. fázis
CERebrolysin In CADASIL
A Randomized, Double-blind, Single-centre, Two-period Cross-over, Placebo-controlled Trial on Safety and Efficacy in Patients With Genetically Proven CADASIL
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this trial is the global risk-benefit assessment of Cerebrolysin as compared to Placebo in patients with genetically proven CADASIL. In addition, a traditional approach will be taken based on an evaluation of the separate risk and benefit domains in comparison with placebo.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 14.
- Kezdés
- 2023. nov. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 31.
- Fő szponzor
- Ever Neuro Pharma GmbH
- NCT-szám
- NCT05755997
- EudraCT-szám
- 2022-002394-29
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2023. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any other diseases/conditions that may affect compliance with the protocol, such as:
- severe psychiatric disorders within the last three months
- delusional symptoms
- history of schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar affective disorder
- major depressive disorder newly identified within eight weeks before screening
- history of alcohol or substance abuse or dependence within the past two years
- Use of concomitant medication with neuroprotective/neurotrophic/nootropic effects (e.g. ginkgo biloba, erythropoietin, citicoline, amantadine, piracetam)
Más betegség
- Any significant neurological disease/conditions other than CADASIL
- Focal lesions that may be responsible for the cognitive status of the patient (e.g.
- infectious disease, space-occupying lesion, normal pressure hydrocephalus)
Laborértékek
- Any other disease/conditions that may affect the safety assessment, such as:
- history of systemic cancer within the past two years
- history of myocardial infarction in the past year or unstable or severe cardiovascular disease (including uncontrolled hypertension and/or history of unstable hypertension not compensated by antihypertensive therapy)
- any clinically significant laboratory abnormalities at screening
- uncontrolled insulin-requiring diabetes or non-insulin dependent diabetes mellitus (HbA1c >87 mmol/mol)
- Any condition that would represent a contraindication for Cerebrolysin administration:
- hypersensitivity to one of the components of the drug
- epilepsy
- severe renal impairment (estimated Glomerular Filtration Rate [eGFR] <30 ml/min/1.73 m2 as assessed at local laboratory within one month before screening)
Egyéb
- Any circumstances that -in the investigator's opinion- may result in the patient's non-compliance with study procedures, e.g. fragile or thin veins that prevent many i.v. infusions
Kiket keres a vizsgálat
- Patients of ≥18 years of age, all genders
- Diagnosis of CADASIL based on clinical symptoms, MRI, and genetic analysis
- MoCA >11
- Adequate visual, auditory, and language skills (no language interpreter required) to follow study procedures
- Patient is not of childbearing potential (i.e. women are post-menopausal for two years, surgically sterile, or using adequate method of contraception)
- Patient participates voluntarily and gave written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Motol University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.