Belépés

NCT05755997Fut, nem toboroz2. fázis

CERebrolysin In CADASIL

A Randomized, Double-blind, Single-centre, Two-period Cross-over, Placebo-controlled Trial on Safety and Efficacy in Patients With Genetically Proven CADASIL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this trial is the global risk-benefit assessment of Cerebrolysin as compared to Placebo in patients with genetically proven CADASIL. In addition, a traditional approach will be taken based on an evaluation of the separate risk and benefit domains in comparison with placebo.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 14.
Kezdés
2023. nov. 29.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Ever Neuro Pharma GmbH
NCT-szám
NCT05755997
EudraCT-szám
2022-002394-29

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any other diseases/conditions that may affect compliance with the protocol, such as:
    • severe psychiatric disorders within the last three months
    • delusional symptoms
    • history of schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar affective disorder
    • major depressive disorder newly identified within eight weeks before screening
    • history of alcohol or substance abuse or dependence within the past two years
  • Use of concomitant medication with neuroprotective/neurotrophic/nootropic effects (e.g. ginkgo biloba, erythropoietin, citicoline, amantadine, piracetam)

Más betegség

  • Any significant neurological disease/conditions other than CADASIL
  • Focal lesions that may be responsible for the cognitive status of the patient (e.g.
    • infectious disease, space-occupying lesion, normal pressure hydrocephalus)

Laborértékek

  • Any other disease/conditions that may affect the safety assessment, such as:
    • history of systemic cancer within the past two years
    • history of myocardial infarction in the past year or unstable or severe cardiovascular disease (including uncontrolled hypertension and/or history of unstable hypertension not compensated by antihypertensive therapy)
    • any clinically significant laboratory abnormalities at screening
    • uncontrolled insulin-requiring diabetes or non-insulin dependent diabetes mellitus (HbA1c >87 mmol/mol)
  • Any condition that would represent a contraindication for Cerebrolysin administration:
    • hypersensitivity to one of the components of the drug
    • epilepsy
    • severe renal impairment (estimated Glomerular Filtration Rate [eGFR] <30 ml/min/1.73 m2 as assessed at local laboratory within one month before screening)

Egyéb

  • Any circumstances that -in the investigator's opinion- may result in the patient's non-compliance with study procedures, e.g. fragile or thin veins that prevent many i.v. infusions

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients of ≥18 years of age, all genders
  • Diagnosis of CADASIL based on clinical symptoms, MRI, and genetic analysis
  • MoCA >11
  • Adequate visual, auditory, and language skills (no language interpreter required) to follow study procedures
  • Patient is not of childbearing potential (i.e. women are post-menopausal for two years, surgically sterile, or using adequate method of contraception)
  • Patient participates voluntarily and gave written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Motol University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PragueCsehországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.