Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05759806Toboroz

Safety and Performance Evaluation of the Nephronyx System for the Treatment of Patients With ADHF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this interventional study is to evaluate the safety and functional performance of the Nephronyx System in patients with ADHF, presenting clinical signs of volume overload and compromised response to diuretics.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 26.
Kezdés
2022. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
Nephronyx LTD
NCT-szám
NCT05759806

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2022. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with active DVT or history of DVT
  • Patient has documented, untreated symptomatic coronary artery disease (CAD) requiring revascularization
  • Patient has blood dyscrasia, acute anemia, thrombocytopenia, bleeding diathesis, or coagulopathy
  • Temperature > 38°C, or sepsis, or active systemic infection requiring IV anti-microbial treatment

Egyéb

  • Patient has documented or evidence of Renal artery stenosis
  • BMI>35 Kg/m\^2
  • Patient is in Cardiogenic shock
  • Patient has shown liver cirrhosis or has signs of liver damage

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient admitted to the hospital with a primary diagnosis of ADHF
  • Patient has signs of volume overload as evidence by a score of ≥ 4 on the EVEREST score
  • Patient with Left Ventricular Ejection Fraction LVEF >15%
  • Patient has compromised response to diuretics
  • NT-proBNP >450 pg/mL if aged <55 years, >900 pg/mL if aged between 55 and 75 years and >1800 pg/mL if aged >75 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rambam Medical CenterHaifaIzraelToboroz
Shaare Zedek Medical CenterJerusalemIzraelToboroz
The Baruch Padeh Medical Center, PoriyaPoria IllitIzraelToboroz
Kaplan Medical CenterRehovotIzraelToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.