Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05760248Befejeződött2. fázis

Safety and Efficacy Study of 10XB-101 in Adults With Bilateral Flank Adiposity

A Randomized, Double-Blind, Bilateral Comparison Study of the Safety and Efficacy of 10XB-101 in Adult Subjects With Bilateral Flank Adiposity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test the safety and effectiveness of an injection study drug in decreasing bilateral flank adiposity. The main question it aims to answer is: •How safe and effective is the injection study drug in removing bilateral flank adiposity compared to a placebo? Participants will be: * Be given injections every month for 5 months over the right and left flanks. * Be asked to be seen in the clinic for 13 visits and 3 phone call visits during a duration of 1 year.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 27.
Kezdés
2023. máj. 4.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 22.
Fő szponzor
10xBio, LLC
NCT-szám
NCT05760248

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2023. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 22.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subject has a history of allergy or sensitivity to polidocanol or any of the other ingredients in the test articles.

Laborértékek

  • Subject has any medical condition or taking medications that affects clotting and/or platelet function

Egyéb

  • Subject is pregnant, lactating, or is planning to become pregnant during the study.
  • Subject has loose skin in the right and left flank areas, unrepaired abdominal injury or defect, scars, tattoos, or other features that may interfere with evaluation of localized fat, in the opinion of the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is a male or non-pregnant female 18 to 55 years old.
  • Subject has provided written informed consent.
  • Subject has qualifying fat evaluation and skin laxity scores on each right and left flanks.
  • Subject has had a stable body weight for the past 6 months prior to starting study.
  • Subject is willing to undergo test article injections as directed, comply with study instructions, and commit to all follow-up visits for the duration of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-New BrightonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Rolling MeadowsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.