Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05767593Fut, nem toboroz

Clinical Validation of Samsung Smartwatch

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objective: Wearable technology holds promising potential for mental health monitoring and detection. Samsung has developed an algorithm that they believe can detect signs of depression and anxiety in smartwatch users. They have used this algorithm to create a "Mindfulness Index," which is an easily understood visual index of mental health. The primary aim of the study is to evaluate the performance of Samsung's Mindfulness Index in identifying those who have received a diagnosis of Major Depressive Disorder (MDD) from a clinician-administered semi-structured diagnostic interview. Research Procedures: The target sample size is 135 individuals diagnosed with current Major Depressive Disorder and 85 healthy controls. To meet this target, the recruitment target is set at 220 participants. Participants will be assigned to the MDD condition, or the healthy control condition based on their score on the Beck Depression Inventory. Each subject will be followed for 3 months. Participants will be provided with a Samsung smartphone and Samsung smartwatch. Participants will be asked to wear the smartwatch 24 hours per day, except while charging. This smartwatch will collect data on heartrate, sleep time, and step count. During the study, each day participants will receive texts prompting a link to a "daily diary." These surveys will ask about depression and anxiety symptoms. Additionally, during the first 3 weeks of the study, participants will participate in ecological momentary assessment; texts will be sent 5 times per day prompting participants to fill out a survey about how they currently feel in that moment. These extra surveys will stop after the first 3 weeks of the study, but the daily diary surveys will continue throughout the study. Furthermore, virtual clinician visits will occur at weeks 4, 8, and 12.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 2.
Kezdés
2023. ápr. 27.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05767593

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2023. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • A lifetime history of bipolar disorder, schizophrenia, psychosis, or delusional disorders; an eating disorder in the past 6 months; organic brain syndrome; a history of substance use disorder in the last 12 months.
  • Presence or history of clinically significant neurological disorders and brain injuries (cerebral infarction, cerebral hemorrhage, multiple sclerosis, epilepsy, etc.)
  • Serious medical illness or instability for which hospitalization may be likely within the next year.

Egyéb

  • Patient does not own a smartphone with a data plan that allows them to receive text messages and access the internet throughout the day.
  • Patient is unable to understand study procedures and participate in the informed consent process.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-65
  • Meet full DSM-5 diagnostic criteria for a current major depressive episode, as assessed by the MINI for DSM-5 or Diagnostic Interview for Anxiety, Mood, and OCD and Related Neuropsychiatric Disorders (DIAMOND) AND exhibit both:
    • Beck Depression Inventory score of 9 or higher.
    • Clinical Global Impressions Scale of 3 or higher.
  • If the patient is receiving psychopharmacological or psychosocial treatment, must be stable for 8 weeks prior to enrollment.
  • Age 18-65
  • Do not meet the criteria for current or past major depressive episodes according to the DSM-5 criteria AND exhibit both:
    • Beck Depression Inventory score of 8 or lower.
    • Clinical Global Impressions Scale of 2 or lower.
  • If the patient is receiving psychopharmacological or psychosocial treatment, must be stable for 8 weeks prior to enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Center for Anxiety and Traumatic Stress Disorders, Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.