Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05768776Fut, nem toboroz

Outpatient Holmium LASER Enucleation of the Prostate: Benefit of MOSES(TM) 2.0 Technology

To Compare the Effectiveness of the MOSES 2.0 Technology to the Non-MOSES Technology on the Success Rate of Holmium LASER Enucleation of the Prostate (HoLEP) Performed on an Outpatient Basis in the Context of Benign Prostatic Hypertrophy.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to compare the success rate of outpatient surgery after holmium LASER enucleation of the prostate (HoLEP) for the treatment of BPH with and without the use of the MOSES 2.0 effect.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 3.
Kezdés
2023. jún. 28.
Elsődleges befejezés
2025. júl.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
NCT-szám
NCT05768776

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of BPH surgery
  • History of prostate cancer
  • Existence or history of urethral stricture

Egyéb

  • Inability to read or write French
  • Patients with comorbidities contraindicating general anesthesia
  • Patients not eligible for outpatient care according to French recommendations (high risk of complications after general anesthesia, place of residence more than 150 km from an emergency department, alone at home the night following the intervention) .
  • Preoperative prostate volume measured by ultrasound (suprapubic or transrectal) < 40g
  • Existence or suspicion of a "neurological" bladder
  • Positive preoperative cytobacteriological examination not treated appropriately
  • Adult patients subject to a legal protection measure or unable to express their consent
  • Patients deprived of liberty by a judicial or administrative decision or hospitalized without consent or admitted to a health or social establishment for purposes other than research

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject over 50 years old
  • BPH whose symptoms require surgical management
  • Preoperative prostate volume measured by ultrasound (suprapubic or transrectal) ≥ 40g
  • IPSS score > 15 and Quality of Life score ≥ 3
  • Maximum urinary output (Qmax) < 15 ml/sec

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de BordeauxBordeauxFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.