Disparities in the Proportion of Ticagrelor and Prasugrel-eligible Patients with Acute Coronary Syndrome in a Real-world Registry

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to compare patients eligible for ASS and Ticagrelor against those eligible for ASS and Prasugrel. The available information regarding relative and absolute exclusion criteria outlines reasons for disqualification from either drug. The secondary objectives of the study are to: * Assess the proportion of patients who received ASS and Ticagrelor in the study cohort. * Compare the proportion of patients who received ASS and Ticagrelor against the proportion of patients who qualify for DAPT with ASS and Ticagrelor (eligible group). * Describe the antithrombotic treatment, including antiplatelet monotherapies, and antiplatelet therapies with or without anticoagulation. The investigators will use these objectives to evaluate the effectiveness and appropriateness of the different antiplatelet therapies in the study population. Participants will not be personally identified in any reports or publications resulting from this study.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Bevont résztvevők: 6789
• 2023. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat