Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05775042Toboroz2. fázis

Clinical Study of CM338 in the Treatment of Immunoglobulin A Nephropathy

A Phase II Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of CM338 Injection in Subjects With Immunoglobulin A Nephropathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicenter, randomized phase II clinical study to evaluate Efficacy and safety, while observing pharmacokinetic profiles, pharmacodynamic effects, and immunogenicity of CM338 in subjects with Immunoglobulin A(IgA) nephropathy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 7.
Kezdés
2023. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Keymed Biosciences Co.Ltd
Betegségek
IgA-nefropátia
NCT-szám
NCT05775042

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2023. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Used other investigational drugs within 30 days before the first study administration.
  • With previous history of Human immunodeficiency virus(HIV) infection.
  • Treponema pallidum antibody positive in screening period.
  • Major surgery is planned during the study.

Más betegség

  • May have active Mycobacterium tuberculosis infection.

Egyéb

  • Other reasons the investigator believes that the subject is not suitable to participate in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged 18-75.
  • Understand the nature of the study and sign the Informed Consent Form voluntarily.
  • Take effective contraception measures throughout the study period.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University First HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.