Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05777499Befejeződött

MUSic Therapy In Complex Specialist Neurorehabilitation

Pilot Study to Evaluate MUSic Therapy in Complex Specialist Neurorehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Aim: Investigate whether patients undergoing specialist rehabilitation after complex neurological injury show different functional outcomes if music therapy is included in their rehabilitation program compared to usual care. Background: Patients with complex needs following a brain, spinal cord, and/or peripheral nerve injury often require a period of specialist neurorehabilitation. This involves multiple therapy disciplines, led by a Consultant in Rehabilitation Medicine, Neurology, or Neuropsychiatry. Although music therapy is suggested to enhance neuroplasticity and recovery in patients with brain injury, it is not routinely commissioned in clinical care due to a lack of supportive evidence. Hypothesis: Patients undergoing music therapy in addition to complex specialist rehabilitation show better functional outcomes compared to usual care. Number of participants: 75, aged 16-80 years. Methods: Patients undergo baseline assessments and are randomised to MUSIC or CONTROL Therapy. Both arms receive 1-3 additional therapy sessions per week, matched for duration and number, total 15 hours. After approximately 10-weeks intervention, assessments are repeated. All participants then have access to music therapy until they are discharged from Neurorehabilitation Unit (NRU), with additional qualitative data collection using semi-structured interviews, field notes, staff reports, staff stress surveys, and broader ecological observations. Duration for Participants: From consent to discharge from NRU. Primary Outcome: Change in Functional Independence Measure+Functional Assessment Measure (FIM+FAM), Northwick Park Dependency Scale (NWPDS), and Barthel Activities of Daily Living pre and post 15 hours intervention. Secondary Outcome: Change in quality of life (Flourishing Scale), psychological distress (Hospital Anxiety and Depression Scale, Depression Intensity Scale Circles), social interaction (Sickness Impact Profile Social Interaction Subscale), well-being (WHO Well-Being Index), and communication (Communication Outcomes After Stroke Scale), pre and post 15 hours intervention. Mean difference in well-being (WHO Well-Being Index) throughout the intervention period between music therapy and control therapy groups. Mean difference in post-intervention pain and mood visual analogue scores between music therapy and control therapy groups.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 8.
Kezdés
2023. jún. 5.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
University College, London
NCT-szám
NCT05777499

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2023. jún. 5. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent and/or recent involvement in other research that is likely to interfere with the intervention within the last 3 months of study enrolment.

Egyéb

  • Participant is medically unstable or excessively drowsy, and is unexpected to be able to tolerate an intensive rehabilitation program.
  • Participant is expected to be discharged from hospital before 10 weeks.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 16 years or above.
  • Clinical diagnosis of a neurological injury involving the brain, spinal cord, and/or peripheral nerves, sustained during the current hospital admission.
  • Participant has complex rehabilitation needs warranting admission to a specialist neurorehabilitation unit.
  • Willing and able to provide written informed consent. If the participant is unable to demonstrate sufficient mental capacity to provide informed consent, the multidisciplinary team will liaise with the participant to identify a suitable consultee to determine suitability to participate in the study in their best interests.

Életkor a regiszterben: 16 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University College Hospitals NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.