Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05778253Toboroz

The Role of ctDNA Testing Plus AI-based Pathology in Resectable LSCC

Circulating Tumor DNA (ctDNA) Dynamic Monitoring Plus Artificial Intelligence (AI)-Based Pathology Predict the Efficacy of Chemoimmunotherapy in Resectable Lung Squamous Cell Carcinoma (LSCC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to explore whether ctDNA dynamic monitoring plus AI-based pathology can more effectively predict the therapeutic effect of neoadjuvant chemoimmunotherapy for resectable lung squamous cell carcinoma, so as to accurately guide clinical diagnosis and treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 23.
Kezdés
2023. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 23.
Fő szponzor
Second Xiangya Hospital of Central South University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05778253

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with solid organ or blood system transplantation
  • Previous use of CTLA-4, PD-1, or PD-L1 immune checkpoint inhibitors
  • Patients who have undergone other clinical drug trials

Más betegség

  • Patients with interstitial lung disease
  • Patients with acute or chronic infectious disease

Egyéb

  • Patients who cannot understand the content of the experiment and cannot cooperate, and those who refuse to sign the informed consent form
  • Non-squamous NSCLC
  • Unresectable IIIa-IIIb tumor
  • Pregnant and lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Histopathology or cytology confirmed the lung squamous cell carcinoma
  • Age ranging from 18 to 75
  • Agree to participate in this study and sign an informed consent form
  • Treatment-naive tumor
  • According to the American Joint Committee on Cancer (AJCC) eighth edition of the Lung Cancer Staging Manual, the clinical stage is stage II-IIIb resectable or potentially resectable tumor
  • Sufficient tissue/blood samples are available to meet research requirements
  • The ECOG PS score is 0-1

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Thoracic Surgery, Second Xiangya Hospital of Central South University, ChinaChangshaKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.