Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05779592Fut, nem toboroz

A Study to Evaluate Nivolumab in Japanese Participants With Muscle-invasive Urothelial Carcinoma

An Observational Study Evaluating Treatment Situations of Adjuvant Nivolumab for Muscle-invasive Urothelial Carcinoma in Japan

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness, safety, and actual treatment status of nivolumab administered as an adjuvant treatment for participants with muscle-invasive urothelial carcinoma (MIUC), including bladder, renal pelvis, and ureteral cancer, in a Japanese real-world clinical practice.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 24.
Kezdés
2022. nov. 23.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 2.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT05779592

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2022. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who underwent only partial resection for MIUC
  • Participants treated with chemotherapy, radiotherapy, biologics (anticancer agents), intravesical chemotherapy, or Bacillus Calmette-Guérin therapy from the time of radical resection of MIUC to the start of nivolumab
  • Participants previously treated with immune checkpoint inhibitors prior to nivolumab treatment
    • Other protocol-specific inclusion/exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have a histologically definitive diagnosis of MIUC at each study site and who must have received nivolumab after radical resection
  • Must present at least once to the study site after nivolumab treatment or must have survival data

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CityJapánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.