Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05780034Toboroz1. fázis

A Study of AC676 for the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies

A Phase I Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Anti-Malignancy Activity of AC676 in Patients With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial is evaluating a drug called AC676 in participants with Relapsed/Refractory B-cell Malignancies. The main goals of the study are to: * Identify the recommended dose of AC676 that can be given safely to participants * Evaluate the safety profile of AC676 * Evaluate the pharmacokinetics of AC676 * Evaluate the effectiveness of AC676

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 10.
Kezdés
2023. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Accutar Biotechnology Inc
NCT-szám
NCT05780034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with any of the following:
    • Small molecule anti-cancer drugs within 5 half-lives or 2 days (whichever is longer, not to exceed 14 days).
    • Systemic chemotherapy within 14 days.
    • Radiation therapy within 14 days
    • Biologics (Antibodies) treatment within 28 days,
    • Radioimmunoconjugates or toxin conjugates within 12 weeks.
    • Prior Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy (and prior use of immunoglobulin replacement therapy to treat associated adverse events) within 3 months. For patients with DLBCL, no prior CAR- T therapy is allowed.
    • Autologous or allogenic stem cell transplant within 100 days and must not have ongoing graft-versus-host disease (GVHD) and no ongoing therapy to treat GVHD.
  • Medical history of active bleeding within 2 months prior to study entry, or susceptible to bleeding by the judgement of investigator.

Más betegség

  • History of central nervous system lymphoma/leukemia in remission for less than 2 years.

Egyéb

  • Patients who meet any of the following criteria will be excluded from study entry:

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male and female patients, at least 18 years-of-age at the time of signature of the informed consent form (ICF).
  • Patients with histologically confirmed relapsed/refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), Small Lymphocytic Lymphoma (SLL), Mantle Cell Lymphoma (MCL), Follicular Lymphoma (FL), non-GCB Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), Marginal Zone Lymphoma (MZL), or Waldenström Macroglobulinemia (WM).
  • Must have received at least 2 prior systemic therapies or have no other therapies to provide significant clinical benefit in the opinion of the Investigator or who are not amenable (intolerability, patient choice) to standard therapies.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North CarolinaChapel HillEgyesült ÁllamokToboroz
University Hospitals Cleveland Medical Center*ClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
The Ohio State University - The James Cancer Hospital and Solove Research InstituteColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Colorado Blood Cancer InstituteDenverEgyesült ÁllamokToboroz
Tennessee OncologyNashvilleEgyesült ÁllamokVisszavonva
Oregon Health Science UniversityPortlandEgyesült ÁllamokToboroz
Florida Cancer SpecialistsSarasotaEgyesült ÁllamokToboroz
Swedish Cancer InstituteSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.