Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05781295Toboroz

Multicentre Randomised Study Comparing a Taurolidine Lock and a Standard Saline Lock in Paediatric Oncology

Multicentre Randomised Study Comparing a Taurolidine Lock and a Standard Saline Lock in the Primary Prevention of Catheter-related Endoluminal Infection in Paediatric Oncology.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Interest of a Taurolidine lock at each catheter closure in the primary prevention of catheter-related endoluminal infection in paediatric oncology. Multicentric, controlled, randomized and double-blind label study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
148 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 1.
Kezdés
2024. jan. 19.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 23.
Fő szponzor
Institut Curie
NCT-szám
NCT05781295

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 148
  • 2024. jan. 19. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 23.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient already receiving a central venous catheter-related infection prevention lock (ILCVC).
  • Patient taking other drugs with a known contraindication with citrate or (cyclo)-Taurolidine.

Más betegség

  • Patient with known allergy to citrate or (cyclo)-Taurolidine.

Egyéb

  • Patient with retinoblastoma.
  • Allografted patient.
  • Patient with a life expectancy of less than 6 months.
  • Patient refusing to participate in the protocol.
  • Patient with an external femoral catheter.
  • Patient with a PICCLINE-type peripheral venous inserted central catheter.
  • Patient unable to submit to the medical follow-up of the trial for geographical, social or psychological reasons.
  • Patient under guardianship and curatorship.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient less than or equal to 21 years of age at inclusion.
  • Patient for whom a central catheter is planned to be inserted*, excluding a non-tunneled femoral or cervical external catheter or a peripherally inserted central catheter (as PICC line). *1st catheter placement or placement following a relapse (this placement must take place at least one month after previous catheter removal).
  • Patient treated for a cancer.
  • Patient with regular follow-up in the inclusion center.
  • Informed consent signed by the patient if adult or by legal representatives if minor.
  • Patient benefiting from a social security coverage.
  • Time between the date of catheter placement and the planned date for the first solution lock injection less than 6 weeks.

Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Saint-LouisParisFranciaországToboroz
Institut CurieParisFranciaországToboroz
Robert DebréParisFranciaországToboroz
Armand TrousseauParisFranciaországToboroz
Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.