Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05786443Fut, nem toboroz2. fázis

Safety and Efficacy of Empagliflozin in Hemodialysis

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Assess the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Empagliflozin Among Patients Initiating Hemodialysis for the Treatment of End-Stage Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A 12-week, phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of empagliflozin versus placebo among patients initiating hemodialysis (n=60) for the treatment of end-stage kidney disease.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 15.
Kezdés
2024. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT05786443

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Planned kidney transplant within 3 months
  • Active malignancy (exceptions: squamous and basal cell carcinomas of the skin and carcinoma of the cervix in situ) defined as malignancy under active treatment with chemotherapy, radiation or immunotherapy, or being treated as palliative.
  • Major surgery within 12 weeks
  • Combination use of angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) and angiotensin receptor blocker (ARB)
  • Current use of an SGLT2 inhibitor (within 6 weeks prior to randomization)
  • Received an active investigational drug (including vaccines) other than a placebo agent, or used an investigational medical device within 12 weeks before Day 1/baseline

Más betegség

  • Recurrent urinary tract infections (>2 episodes/year or antibiotic prophylaxis)
  • New York Heart Association (NYHA) Class IV heart failure (HF)
  • Myocardial infarction, unstable angina, revascularization procedure (e.g., stent or bypass graft surgery), or cerebrovascular accident within 12 weeks
  • History of diabetic ketoacidosis
  • Type 1 Diabetes Mellitus
  • Atraumatic amputation within past 12 months of screening, or an active skin ulcer, osteomyelitis, gangrene, or critical ischemia of the lower extremity within 6 months of screening
  • Known allergies, hypersensitivity, or intolerance to SGLT2i or its excipients
  • Any condition that in the opinion of the investigator would make participation not in the best interest of the subject

Laborértékek

  • Hereditary glucose-galactose malabsorption or primary renal glucosuria
  • Liver disease (e.g., acute hepatitis, chronic active hepatitis, cirrhosis); Alanine aminotransferase (ALT) levels >2.0 times the upper limit of normal (ULN) or total bilirubin >1.5 times the ULN, unless consistent with Gilbert's disease

Egyéb

  • Does not have capacity to consent
  • Anuria (daily urine volume < 200 mL/day)
  • Pregnant or breast-feeding or planning to become pregnant or breast-feed during the study
  • Women of childbearing potential not willing to use a highly-effective method(s) of birth control, or who are unwilling or unable to be tested for pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥18 years on maintenance hemodialysis (HD) with residual kidney function
  • Thrice-weekly HD
  • Willingness and capacity to provide informed consent
  • For women of childbearing potential, a negative pregnancy test is required at screening

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.