Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05787587Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of PARG Inhibitor IDE161 in Participants With Advanced Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, and efficacy of IDE161 as a single agent and in combination with pembrolizumab.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
216 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 17.
Kezdés
2023. ápr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
IDEAYA Biosciences
NCT-szám
NCT05787587

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 216
  • 2023. ápr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 27 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery within 4 weeks prior to enrollment
  • Radiation therapy within 2 weeks prior to enrollment
  • Systemic cytotoxic chemotherapy within 4 weeks prior to enrollment
  • Treatment with a therapeutic antibody within 4 weeks prior to enrollment
  • Treatment with an anti-cancer small molecule within 5 half-lives (t1/2), or 2 weeks, whichever is shorter
  • For Module 2 only, History or allogeneic tissue/solid organ transplant

Más betegség

  • Known primary CNS malignancy
  • Impairment of GI function or GI disease that may significantly alter the absorption of IDE161
  • Have active, uncontrolled infection
  • Clinically significant cardiac abnormalities
  • Have current active liver or biliary disease
  • For Module 2 only, Active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years
  • For Module 2 only, History of (noninfectious) pneumonitis/interstitial lung disease that required steroids or has current pneumonitis/interstitial lung disease

Egyéb

  • Radioimmunotherapy within 6 weeks of enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult participants must be 18 years of age or older
  • Advanced or metastatic solid tumors excluding primary central nervous system (CNS) tumors
  • For Module 1 only, Have documented evidence of BRCA1/2 and/or genetic alterations conferring homologous recombination deficiency (HRD) (ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, NBN, FANCA)
    • For Module 2 only, results of MSI and/or MMR testing required.
    • For Module 2 only, results of BRCA1/2 and HRD gene testing required.
  • Participant must have progressed on at least one prior line of therapy in the advanced or metastatic setting that is considered an appropriate standard of care, or for which the participant has documented intolerance
  • For Module 2 only, advanced or metastatic Endometrial Cancer (uterine carcinosarcoma is excluded)
  • For Module 2 only, Must have progressed on treatment with an anti-PD-1/L1 monoclonal antibody (MAB)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Dana Faber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Roswell Park Comprehensive Cancer CenterBuffaloEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research InstituteDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Karmanos Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NEXT OncologyFairfaxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
MD AndersonHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NEXT OncologyIrvingEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Comprehensive Cancer Centers of NevadaLas VegasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Angeles ClinicLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of WisconsinMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research InstituteNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hoag Memorial HospitalNewport BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Weil Cornell UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research Institute - Oklahoma UniversityOklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Orlando HealthOrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
OSF St Francis Medical CenterPeoriaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research Institute - Thomas Jefferson UniversityPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
HonorHealth Research InstitutePhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NEXT OncologySan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
California Pacific Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Swedish Cancer InstituteSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
START Mountain RegionWest Valley CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.