Belépés

NCT05795166Befejeződött

A Study to Understand the Distribution of Obesity Classes and Obesity Related Diseases in People With Obesity Across Countries in Czech Republic, Hungary and Poland

A Multicentre, Observational Study to Understand the Distribution of Obesity Classes and Obesity Related Comorbidities (ORCs) in People With Obesity Within a Real World Population in Czech Republic, Hungary and Poland

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is intended to understand the distribution of different obesity classes and obesity related diseases (diseases that present along with obesity) in patients with body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m\^2. Participants will be asked to give information about their health. They will continue their normal way of life and will not get any medication or additional medical test other than those prescribed to you by their doctor. Participation in the study will last for about 1 day.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1241 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 21.
Kezdés
2023. ápr. 27.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05795166

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1241
  • 2023. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study.

Egyéb

  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation as judged by physician.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
  • Male or female, age greater than or equal to 18 years at the time of inclusion/enrolment in the study.
  • BMI greater than or equal to 30 Kg/m\^2 as measured at the inclusion in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.