Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05795595Befejeződött1. fázis

A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX131 in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Solid Tumors

A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety and Efficacy of Anti-CD70 Allogeneic CRISPR-Cas9-Engineered T Cells (CTX131) in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, multicenter, Phase 1/2 study evaluating the safety and efficacy of CTX131™ in subjects with relapsed or refractory solid tumors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
19 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 21.
Kezdés
2023. márc. 13.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 18.
Fő szponzor
CRISPR Therapeutics AG
NCT-szám
NCT05795595

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 19
  • 2023. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 18.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with anti-CD70 targeting agents

Más betegség

  • History of certain central nervous system (CNS), cardiac or pulmonary conditions.
  • Presence of uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection.
  • Active HIV, hepatitis B virus or hepatitis C virus infection.
  • Primary immunodeficiency disorder or active autoimmune disease requiring steroids and/or other immunosuppressive therapy.

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Unresectable or metastatic, relapsed/refractory, clear cell renal cell carcinoma, cervical carcinoma, pancreatic adenocarcinoma, esophageal carcinoma, and malignant pleural mesothelioma.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 or 1.
  • Adequate renal, liver, cardiac and pulmonary organ function.
  • Female subjects of childbearing potential and male subjects must agree to use acceptable method(s) of contraception from enrollment through at least 12 months after CTX131 infusion.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-St LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX131 in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Solid Tumors (NCT05795595) – Frontlight Research