Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05796973Toboroz3. fázis

Measuring Oncological Value of Exercise and Statin

Syöpäpotilaan Ennusteen Parantaminen Muuttamalla syövän mikroympäristöä ja Metaboliaa Liikunnalla ja lääkkeellisesti - Measuring Oncological Value of Exercise and Statin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the study is to find out whether supervised physical exercise during cancer drug treatment improves the effectiveness of the treatment in metastasized breast, kidney, ovarian and prostate cancer compared to unsupervised exercise. In addition, the investigators are investigating whether the use of atorvastatin combined with guided group exercise training would further improve the response to cancer treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 13.
Kezdés
2023. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Tampere University Hospital
NCT-szám
NCT05796973

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2023. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active use of cholesterol-lowering drugs
  • Troublesome side effects that occurred in the past during cholesterol medication

Más betegség

  • Inability to physical exertion and/or unsuitability for cancer drug treatment
  • Severe liver or kidney failure
  • Inability to physical exertion and/or unsuitability for cancer drug treatment
  • Severe liver or kidney failure

Egyéb

  • High risk of bone fractures
  • Poor co-operation ability for psychological reasons
  • Continuous use of medicinal substances that interact with atorvastatin during the study period
  • A special group of subjects according to the EU Clinical Trials Regulation 536/2014 (e.g. pregnant or lactating women)
  • High risk of bone fractures
  • Poor co-operation ability for psychological reasons
  • A special group of subjects according to the EU Clinical Trials Regulation 536/2014 (e.g. pregnant or lactating women)

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient has metastatic prostate cancer, breast cancer, ovarian cancer or kidney cancer confirmed histologically and by imaging, for which 1st-line cancer drug treatment is started
  • Prostate cancer: First course of docetaxel treatment or second-generation antiandrogen treatment for metastatic prostate cancer.
  • Breast cancer: First-line medical treatment of metastatic breast cancer regardless of hormone receptor status.
  • Kidney cancer: Kidney cancer, for which 1st-line cancer drug treatment is started as tki monotherapy and/or IO monotherapy or as a combination therapy.
  • Ovarian cancer: stage III or IV cancer for which chemotherapy treatment is started.
  • The patient agrees to the study and signs a written informed consent.
  • Adult (18 years=>) women (breast, ovarian and kidney cancer) and men (prostate and kidney cancer) are recruited for the study.
  • In women, the use of a reliable contraceptive during the intervention

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tampere University HospitalTampereFinnországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.