Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05799690Fut, nem toboroz

Comparison of Different Rehabilitation Protocols in Parkinson's Disease With Postural Instability and Gait Disorders

Multiparametric Biomarkers to Predict the Response to Different Protocols of Motor-cognitive Rehabilitation in Parkinson's Disease Subjects With Postural Instability and Gait Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the study is to compare the effects of 2 different dosages and modalities of motor-cognitive rehabilitation in Parkinson's disease with postural instability and gait disorders (PD-PIGD) on clinical features, neuroimaging and blood-based biomarkers at short-term (2 months) and long-term (7 months) follow-up. Fifty subjects with PD-PIGD will be randomized in 2 training groups: DUAL-TASK+AOT-MI and the DUAL-TASK groups. The DUAL-TASK+AOT-MI group will perform a dual-task gait/balance training consisting of action observation training (AOT) and motor imagery (MI) combined with practicing the observed-imagined exercises; DUAL-TASK group will perform the same exercises combined with watching landscape videos. The training will last 6 weeks, 3 times/week, 1 hour per session. Before and after training (W6), all the patients will undergo neurological, gait/balance, cognitive/behavioral, magnetic resonance imaging (MRI) and serum biomarkers evaluations. Neurological, gait/balance, cognitive/behavioral assessments and serum biomarkers will be also repeated at the 14-week follow-up (W14) to assess maintenance of results. Patients of both DUAL-TASK+AOT-MI and DUAL-TASK groups will be further randomized to repeat the training (6 weeks, 3 times/week, 1 hour each session) starting at W14 (DUAL-TASK+AOT-MI_DOUBLE and DUAL-TASK_DOUBLE groups). After six weeks (W20) all the subjects repeating the training will be evaluated (neurological, gait/balance, cognitive/behavioral assessments). At 28-week follow-up (W28), the whole sample of patients will be assessed with neurological, gait/balance, cognitive/behavioral, MRI and serum biomarkers evaluations. All MRI scans will be acquired at least 12 hours after last dopaminergic therapy administration to mitigate the pharmacological effects on neural activity. Twenty age- and sex-matched healthy controls will be recruited to perform gait/balance and cognitive/behavioral assessments, blood sample and brain MRI acquisition at baseline. The secondary aims of the study are to define the neuroimaging and blood-based biomarkers of PD-PIGD patients presenting different clinical features (e.g. presence of mild cognitive impairment, freezing of gait, falls and mood disturbances) and to evaluate the role of blood-based and neuroimaging biomarkers, together with clinical characteristics, in predicting the response to different dosages of rehabilitation in PD-PIGD throughout the development of a machine-learning algorithm.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 17.
Kezdés
2023. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 30.
Fő szponzor
Prof. Massimo Filippi
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05799690

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2023. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Medical conditions or substance abuse that could interfere with cognition;
  • Any major systemic, psychiatric, neurological, visual, and musculoskeletal disturbances or other causes of walking inability;
  • Brain damage at routine MRI, including lacunae and extensive cerebrovascular disorders;

Egyéb

  • Contraindications to undergoing MRI examination;
  • Denied oral and written informed consent to study participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • 45 years ≤ age ≤ 85 years;
  • Idiopathic PD according to the Movement Disorders Society (MDS) diagnostic criteria
  • Hoehn \& Yahr (H\&Y) score <= 4
  • PIGD phenotype
  • Stable dopaminergic medication for at least 4 weeks and without any changes during the observation period (28 weeks)
  • No dementia according to Litvan's criteria and Mini-Mental Status Examination score (MMSE) >= 24
  • No significant tremor/involuntary movements that could determine artifacts during the MRI acquisition
  • Oral and written informed consent to study participation
  • sex-matched and age-matched (age range: mean age of PD years ± 15 years);
  • oral and written informed consent to study participation

Életkor a regiszterben: 45 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS San RaffaeleMilanOlaszországIsmeretlen állapot
Neurology Unit, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di VeronaVeronaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.