Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05800860Befejeződött2. fázis

A Trial of GH001 in Patients With Treatment-resistant Depression

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 2b Trial With an Open-label Extension to Determine the Safety and Efficacy of GH001 in Patients With Treatment-resistant Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2b clinical trial is to investigate the safety and efficacy of GH001 (containing mebufotenin [5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine; 5-MeO-DMT]) in patients with treatment-resistant depression (TRD). The study is comprised of a 7-day double-blind (DB) part (Part 1) and a 6-month open-label extension (OLE) part (Part 2). Patients will be randomized to receive GH001 or placebo in a 1:1 ratio. The primary endpoint is the mean change in the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) from baseline to Day 7.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
81 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 22.
Kezdés
2023. máj. 24.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 4.
Fő szponzor
GH Research Ireland Limited
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05800860
EU CT-szám
2023-510047-37-00
EudraCT-szám
2022-000574-26

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 81
  • 2023. máj. 24. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 4.) között
  • 11 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Main Inclusion Criteria:
  • Is in the age range between 18 and 64 years (inclusive) at the time of informed consent;
  • Meets the trial criteria for TRD as assessed by a study psychiatrist:
    • Meets the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM-5) criteria for single-episode major depressive disorder (MDD) or recurrent MDD, without psychotic features confirmed by the Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) with current episode duration of ≤2 years;
    • The current major depressive episode must be deemed "valid" based upon the Massachusetts General Hospital State versus trait Assessability Face and Ecological validity Rule of 3Ps (MGH SAFER) criteria interview;
    • Had nonresponse (≤25% improvement) to ≥2 and ≤5 oral antidepressant treatments administered during the current episode of depression.
    • Main Exclusion Criteria:
  • Has, based on history, psychiatric assessment, and evaluation of the MINI during the screening period, a first MDD episode after age 60, a current or prior diagnosis of a psychotic disorder, MDD, or other mood disorder with psychotic features, bipolar disorder, obsessive compulsive disorder, posttraumatic stress disorder, autism spectrum disorder, borderline personality disorder, schizophrenia, delusional disorder, paranoid personality disorder, schizoaffective disorder, clinically significant intellectual disability, antisocial personality disorder, schizotypal personality disorder, or any other psychiatric comorbidity that renders the patient unsuitable for the trial according to a study psychiatrist;
  • Has significant suicide risk;
  • Has 1 or more first degree relatives with a current or prior diagnosis of bipolar disorder, psychotic disorder, or other mood disorder (including MDD) with psychotic features;
  • Undergoing systematic psychotherapy that is planned to be modified or planning to initiate psychotherapy during the trial;
  • Has any current or past clinically significant condition that may interfere with the interpretation of the trial results, constitute a health risk for the patient, or that otherwise renders the patient unsuitable for the trial according to the investigator's judgement;
  • Fulfils criteria for DSM-5 alcohol or substance use disorder (excluding tobacco and caffeine use disorders) within the preceding 1 year, as assessed via the MINI;
  • Is taking antidepressants, antipsychotics, or any medication with monoamine oxidase inhibitors activity or takes or has taken other disallowed recent or concomitant treatments or it is anticipated that the patient will require treatment with at least 1 of the disallowed concomitant treatments during the trial;
  • Has previously experienced a significant adverse reaction to a hallucinogenic or psychedelic drug (e.g., psilocybin, Psilocybe spp. mushrooms, 5-MeO-DMT, DMT, ayahuasca, lysergic acid diethylamide, mescaline) according to the investigator's judgement.

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
A-Shine s.r.o.Plzen 3CsehországBefejeződött
INEP medical s.r.o.PragueCsehországBefejeződött
Clintrial s.r.o.Prague 10CsehországBefejeződött
Goethe University FrankfurtFrankfurt Am MainNémetországBefejeződött
Universitaetsklinikum Muenster AöRMuensterNémetországBefejeződött
Hospital de la Santa Creu i Sant PauBarcelonaSpanyolországBefejeződött
Hospital del MarBarcelonaSpanyolországBefejeződött
Parc Sanitari Sant Joan de DéuSant Boi de LlobregatSpanyolországBefejeződött
Tallaght Adult Mental Health ServiceDublin 24ÍrországBefejeződött
-MaastrichtHollandiaIsmeretlen állapot
Uniwersyteckie Centrum KliniczneGdanskLengyelországBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.