NCT05801380Toboroz
Monitoring Drug Efficacy in Patients with Alzheimer's Disease
Monitoring Drug Efficacy Through Multi-omics Research Initiative in Alzheimer's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will explore the different factors associated with drug response to acetylcholinesterase (AChE) inhibitor (donepezil) and NMDA receptor antagonist (memantine) in patients with Alzheimer's Disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. márc. 10.
- Kezdés
- 2022. febr. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 14.
- Fő szponzor
- University of the Philippines
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05801380
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2022. febr. 14. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 65 éves vagy idősebb, a Nemzeti Fővárosi Régióban élő felnőtteket keres, akiknél nemrég állapítottak meg enyhe vagy középsúlyos, valószínű Alzheimer-kórt, és akik mostanában nem szedtek donepezilszerű gyógyszert vagy memantint.
- Életkor
- 65 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem
- A betegség stádiuma
- Újonnan diagnosztizált enyhe vagy középsúlyos demencia, amelynél neurológus valószínű Alzheimer-kórt állapított meg
- Korábbi kezelés
- Korábban nem szedett acetilkolinészteráz-gátlót vagy memantint, vagy az elmúlt három hónapban nem (kivéve, ha mellékhatás miatt hagyta abba)
A részvétel fő kizáró okai
- Szerkezeti vagy érrendszeri eredetű demencia, illetve az Alzheimer-kórtól eltérő demencia
- Kezeletlen depresszió vagy hasonló pszichiátriai betegség az elmúlt 6 hónapban
- Antibiotikum szedése a székletminta leadása előtti három hónapban
- Aktív, nem kontrollált gyomor- vagy bélbetegség, illetve nagy bélműtét
- Kortikoszteroidok, az immunrendszert érintő gyógyszerek, protonpumpa-gátlók vagy nagy adag probiotikum nemrégiben
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- use of systemic antibotics in the previous three months prior to providing fecal specimens
- use of proton-pump inhibitors, H2-receptor antagonists, H2-receptor antagonists, tricyclic antidepressants, narcotics, anticholinergic medications, laxatives or anti-diarrheal in the past 4 weeks
- major dietary change during previous month (defined as eliminating or significantly increasing a major food group)
- major GI tract surgery in the past 5 years, with the exception of cholecystectomy and appendectomy
- major bowel resection at any time
Más betegség
- with structural or vascular causes of dementia other than subcortical lacunes (2 or less) as seen in plain CT scan
- dementia diagnosis other than AD as determined by an expert adult neurologist
- with untreated depression or related psychiatric disorders in the last 6 months
- use of corticosteroids, immune stimulating medications, and immunosuppressive agents within the past 2 weeks or those who regularly need them for immune-related disorders
- active uncontrolled GI disorders or diseases, including inflammatory bowel disease, indeterminate colitis, irritable bowel syndrome, persistent infectious gastroenteritis, colitis or gastritis, persistent or chronic diarrhea of unknown etiology, recurrent Clostridium difficile infection, untreated Helicobacter pylori infection, chronic constipation
Egyéb
- large doses of commercial probiotics consumed (greater than or equal to 108 cfu or organisms per day)
Kiket keres a vizsgálat
- newly diagnosed with mild or moderate dementia using the Montreal Cognitive Assessment and Clinical Dementia Rating (CDR) performed by a licensed psychometrician
- clinically diagnosed by an expert adult neurologist as having probable AD using the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) criteria
- treatment naive for any acetylcholinesterase inhibitors or memantine OR those who have not taken any acetylcholinesterase inhibitors or memantine in the last three months for any reasons except for adverse drug reaction
- age 65 years old
- residing in the National Capital Region
- able to read and understand written and spoken English and Filipino
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Philippine General Hospital | Manila | Fülöp-szigetek | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.