NCT05802121ToborozKorai 1. fázis
Akkermansia Muciniphilia and Metabolic Side Effects of ADT
The Role of Akkermansia Muciniphilia in Combating the Metabolic Effects of Androgen Deprivation Therapy in Men With Metastatic Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overriding objectives of this study are: 1. Primary outcomes: 1. To confirm that administration of oral acetate increases the proportion of A. muciniphilia in the stool samples of patients with metastatic, castration-sensitive prostate cancer compared to a standard of care arm. 2. To confirm tolerability and assess for side effects of oral acetate supplementation. 2. Secondary outcomes: 1. To determine if increased counts of A. muciniphilia correlate with improved metabolic parameters and improved bone health.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. márc. 12.
- Kezdés
- 2025. júl. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept.
- Fő szponzor
- Western University
- Betegségek
- Prosztatarák, Elhízás
- NCT-szám
- NCT05802121
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. júl. 2. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- For inclusion in this study, patients must fulfill all of the following criteria:
- Men ≥18 years of age with histologically-proven metastatic castration-sensitive prostate adenocarcinoma planned to receive ADT (TNM stage Tany, Nany, M1) (see Appendix I).
- Must have baseline imaging with 1) CT of the abdomen, and pelvis and bone scan or 2) PSMA PET scan
- Patients fulfilling any of the following criteria are NOT eligible for participation in this study:
- Age less than 18
- Primary neuroendocrine prostate cancer
- Treatment with ADT within the year leading up to enrolment
- Planned or concurrent use of chromium supplementation for the study duration
- Planned or concurrent use of apple cider vinegar supplementation for the study duration
- Unable to provide informed consent or unable to understand or read the English language (unless accompanied by an interpreter)
- Inadequate liver function (>2x upper limit of normal)
- Any other condition, chronic disease, or lifestyle factor, that, in the opinion of the Qualified Investigator, may adversely affect the participant's ability to complete the study or its measures or pose significant risk to the participant
- Use of antibiotics that cannot be discontinued for a washout period and remain off them for the duration of the trial
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| London Health Sciences Centre · Victoria Hospital | London | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.