Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05802576Befejeződött

Study of Interference Between Oral Anticoagulants and Heparin During Ablation of Atrial Fibrillation (AF) or Left Atrial Tachycardia (GAD) by Catheter.

Study of Interference Between Oral Anticoagulants and Heparin During Ablation of Atrial Fibrillation (AF) or Left Atrial Tachycardia (GAD) by Catheter

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Catheter ablation of atrial fibrillation (AF) or left atrial tachycardia (GAD) is usually performed in patients treated with vitamin K antagonists (VKAs) or direct oral anticoagulants (DOACs) that are increasingly used. In some cases, patients need to have an unfractionated heparin relay (UFH) for the procedure. There are no recommendations for adjusting UFH doses during an AOD/UFH relay. DOACs interfere with the biological assay of UFH which poses a problem of adaptation of UFH doses in pre- and intra-procedure. The aim of the study is to evaluate the interference of residual DOAC on the measurement of anticoagulant activity of UFH in pre- and intra-procedure of AF ablation or GAD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 27.
Kezdés
2021. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT05802576

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2021. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Lack of social security affiliation
  • Patient under guardianship or with curators
  • Patient under state medical aid
  • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 years and older
  • Removal of AF or GAD in the left atrium provided by catheter
  • Patient on oral anticoagulant: vitamin K antagonist, apixaban, rivaroxaban or dabigatran
  • Patient informed and having given oral consent to participate in the research

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Bichat - Claude-BernardParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.