Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05805436Toboroz4. fázis

Preop Laxatives in Robotic Urologic Surgery

The Use of Preoperative Osmotic Laxatives to Improve Recovery of Bowel Function After Robotic-assisted Urologic Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Minimally-invasive surgery, either laparoscopic or robotic, is commonly used in urology. Several urologic procedures including prostatectomy, radical nephrectomy, and partial nephrectomy are now commonly performed robotically. Patients undergoing these procedures often have delayed return of bowel function and persistent gastrointestinal symptoms including nausea/vomiting, abdominal distension, and bloating for several days to weeks after surgery. Postoperative stool softeners and laxatives are routinely used in an effort to minimize these symptoms, with varying degrees of success. The aim of this study will be to evaluate whether the use of a preoperative osmotic laxative will be beneficial in improving recovery of bowel function and alleviating postoperative gastrointestinal complaints in patients undergoing these procedures. Patients will be randomized to either receive or not receive three days of polyethylene glycol (PEG, also known as MiraLAX) on the three days before surgery. Patients in both groups will receive the same postoperative bowel regimen including scheduled PEG both in the hospital and upon discharge until first bowel movement. Patients will be given a questionnaire and diary to record their postoperative gastrointestinal symptoms and time to first bowel movement. These questionnaires and diaries will then be analyzed to determine differences in time to first bowel movement and gastrointestinal complaints during their recovery from surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 3.
Kezdés
2023. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 2.
Fő szponzor
Chad R. Tracy
NCT-szám
NCT05805436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek prosztata- vagy vesedaganat miatt robotasszisztált műtétje lesz. A műtét előtt szedett hashajtót vizsgálják, amely segíthet a bélműködés helyreállásában.

Életkor
30 évtől 100 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Robotasszisztált laparoszkópos radikális prosztatectomián, transzperitoneális radikális nephrectomián vagy transzperitoneális részleges nephrectomián átesők.
Korábbi kezelés
Aki rendszeresen szed Miralaxot, nem vehet részt. Aki korábban hasi vagy kismedencei sugárkezelést kapott, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem szedhet polietilénglikolt vagy más hashajtót
  • Rendszeresen szed Miralaxot
  • Retroperitoneális radikális vagy részleges nephrectomia
  • Súlyos colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség
  • Colostomia vagy ileostomia

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a contraindication to receiving polyethylene glycol or other forms of laxatives
  • Patients with prior abdominal or pelvic radiation

Más betegség

  • Patients with severe ulcerative colitis or Crohn's disease

Életkor

  • Patients under 30 years old

Egyéb

  • People who regularly take Miralax
  • Patients undergoing retroperitoneal radical or partial nephrectomy
  • Patients with intestinal diversions (colostomy, ileostomy)
  • Patients who will not follow up with UIHC postoperatively
  • Patients who are incarcerated

Kiket keres a vizsgálat

  • -Patients 30 years or older undergoing robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy, transperitoneal radical nephrectomy, or transperitoneal partial nephrectomy

Életkor a regiszterben: 30 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Iowa Hospitals & ClinicsIowa CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.