Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05805813Befejeződött

Cross-control Study on the Effect of Peritoneal Rest on Peritoneal Transport Function in Peritoneal Dialysis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will carry out a prospective cross-over, pre-and post-controlled clinical study : 36 patients with continuous ambulatory peritoneal dialysis with high/high average transport will be recruited and treated with continuous ambulatory peritoneal dialysis and intermittent peritoneal dialysis at night (using automatic peritoneal dialysis machine) for 1 month respectively. The changes of peritoneal transport function and ultrafiltration volume before and after the two dialysis methods will be compared.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 28.
Kezdés
2023. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 31.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT05805813

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2023. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with acute complications such as cardiovascular events, pulmonary infection and gastrointestinal bleeding in the past 3 months;

Egyéb

  • Patients with peritonitis in the past 3 months;
  • The doctor judged that it was not suitable for the patients in this study for other reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • Continuous ambulatory peritoneal dialysis for more than 3 months;
  • The peritoneal transport function is high/high average transport (D/Pcr>0.65 at 4 hours in the peritoneal balance test);
  • Sign the informed consent form voluntarily.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.