Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05806060Toboroz3. fázis

Precise Treatment for BLIS Subtype of TNBC in the First-line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

Precise Treatment for BLIS Subtype of Triple-negative Breast Cancer in the First-line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is being conducted to evaluate VEGFR BP102 with nab-paclitaxe or treatment of physician's choice (TPC) versus nab-paclitaxe or TPC in patients for basal-like immune suppressed (BLIS) subtype of triple-negative breast cancer (TNBC) in the first-line teatment of unresectable locally advanced or metastatic TNBC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
134 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 9.
Kezdés
2023. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT05806060

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 134
  • 2023. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Adverse reactions of Grade ≥1 that are still continuing due to previous treatments. Exceptions are those of hair loss or which researchers take it as exception
  • Major surgery was performed within 3 weeks of the first course of trial treatment (except for minor outpatient surgery, such as placement of vascular access)
  • Inability to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, there are multiple factors that affect the use and absorption of drugs
  • Participated in clinical trials of other antitumor drugs within 4 weeks before first taking the investigational drug
  • Abdominal fistula, gastrointestinal perforation or abdominal abscess occurred within 28 days before participating in this trial

Más betegség

  • Significant cardiovascular disease
  • Other malignancies within 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, skin basal cell carcinoma, or skin squamous cell carcinoma
  • Patients with known active HBV or HCV infection or hepatitis B DNA≥500, or chronic phase with abnormal liver function
  • Allergic constitution, or known allergic history of the drug components of this trial; Or allergic to other monoclonal antibodies
  • Patients with a history of gastrointestinal bleeding or a clear tendency to gastrointestinal bleeding within the past 6 months, such as esophageal varicose veins with bleeding risk, locally active ulcer lesions, stool occult blood ≥ (++), were not allowed to enter the group; If there is occult blood in the stool (+), gastroscopy is required
  • Patients suffering from hypertension and unable to reach the normal range after antihypertensive drug treatment (systolic blood pressure >140mmHg, diastolic blood pressure >90mmHg)

Egyéb

  • Symptomatic, untreated, or actively progressing CNS metastases
  • Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study
  • Presence of third-space fluid accumulation that cannot be controlled by drainage or other methods (such as excessive pleural fluid and ascites)
  • Long-term unhealing wound or incomplete healing of fracture
  • Urine protein ≥2+ and 24h urine protein quantitative > 1.0 g

Kiket keres a vizsgálat

  • ECOG Performance Status of 0-1
  • Expected lifetime of not less than three months
  • Metastatic or locally advanced, histologically documented TNBC (absence of HER2, ER, and PR expression) with BLIS subtype
  • Cancer stage: recurrent or metastatic breast cancer; Local recurrence be confirmed by the researchers could not be radical resection
  • Patients had received no previous chemotherapy or targeted therapy for metastatic triple-negative breast cancer
  • At least one measurable or non-measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 (RECIST v1.1), which didn't receive radiation therapy
  • The functions of major organs are basically normal
  • For women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraceptive measures as outlined for each specific treatment arm
  • Have the cognitive ability to understand the protocol and be willing to participate and to be followed up

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
breast cancer institute of Fudan University Cancer HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.