Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05807204Befejeződött

Effect of a Multi-ingredient on Visceral Adiposity and Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Individuals With Abdominal Obesity

Effect of a Multi-ingredient of L-Histidine, L-Serine, L-Carnosine and N-Acetylcysteine on Visceral Adiposity and Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Individuals With Abdominal Obesity. Randomized, Parallel, Placebo Controlled, Triple Blind Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to validate the efficacy of specific combination of different natural histidine-related amino acids in the reduction of visceral fat and liver steatosis, as well their associated comorbidities, in individuals with abdominal obesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 15.
Kezdés
2023. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 20.
Fő szponzor
Fundació Eurecat
NCT-szám
NCT05807204

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Follow a pharmacological treatment with immunosuppressants, cytotoxic agents, corticosteroids or other drugs that could cause hepatic steatosis or alter the measurements in the liver.
  • Being participating or having participated in a clinical trial or nutritional intervention study in the last 30 days before inclusion in the study.

Más betegség

  • Present diabetes.
  • Present any diagnosed liver disease other than NAFLD.
  • Present food intolerances and/or allergies related to the study products, such as hypersensitivity to maltodextrin or N-Acetylcysteine.
  • Presenting any chronic or autoimmune disease in clinical manifestation such as hepatitis, hyper or hypothyroidism or metabolic diseases.
  • Suffering from eating behavior disorders or psychiatric disorders.

Laborértékek

  • Present dyslipidemia (LDL cholesterol ≥ 189 mg/dL and/or triglycerides ≥ 350 mg/dL).

Egyéb

  • Present values of body mass index > 35 kg/m\^2
  • Present values of waist circumference > 150 cm.
  • Present anemia.
  • Taking supplements, multivitamin supplements or phytotherapeutic products that interfere with the treatment under study.
  • Consume 4 or more Standard Beverage Units (SBU) daily or 28 SBU weekly.
  • Be a smoker.
  • Have lost more than 3 kg of weight in the last 3 months.
  • Follow a hypocaloric diet and/or pharmacological treatment for weight loss.
  • Being unable to follow study guidelines.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men older than 40 years.
  • BMI ≥30.0 kg/m\^2 and ≤35.0 kg/m\^2
  • Waist circumference ≥102 cm.
  • Read, write and speak Catalan or Spanish.
  • Sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
EurecatReusSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.