The Oslo Study of Visual Impairment After Stroke (StrokeVIS)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Longitudinal, prospective, single-center observational study of visual impairment after stroke. Population: Patients admitted with acute ischemic stroke at the Regional Stroke Unit at Oslo University Hospital who are assessed to not have more serious neurological deficits than to be eligible for a prospective observational study of visual impairment. National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) will be used for screening of the patients eligible for the study with cut off of NIHSS 20. Based on the number of patients admitted to our center to include 120 patients in the StrokeVIS study. The study aims are: 1. To determine the prevalence of visual impairment in stroke patients in the acute phase and after 3 months. 2. To compare visual impairment in those treated with EVT and those not. 3. To determine the sensitivity and specificity of the Vision Screening Assessment (VISA) tool for detection of visual impairment in stroke patients. 4. To assess possible association between brain MRI lesions and visual impairment in stroke patients in the acute phase. 6) To assess any cognitive deficits at 3-month follow-up that could impact visual function. Inclusion criteria: 1. Acute ischemic stroke and NIHSS < 20 2. Age ≥18 years. 3. Written informed consent of the patient or oral informed consent witnessed by a doctor. Exclusion criteria: 1. NIHSS < 20 2. No willingness and ability of the patient to participate in all baseline and follow-up examinations. Duration of study participation: 3 months.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Bevont résztvevők: 127
• 2021. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 21.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat