Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05810467Toboroz

The Active Surveillance Study

Active Surveillance Study for Prostate Cancer Management for Men at Higher Genetic Risk Compared With Men at No Known Higher Genetic Risk.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Active Surveillance study is a prospective study developed to look at the association of biomarkers with PrCa presentation and progression among men on Active Surveillance and stratify it by their genetic risk. This study will also investigate the incidence and progression by differing genetic risks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 21.
Kezdés
2023. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05810467

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any significant psychological conditions that may be worsened or exacerbated by participation in the study

Egyéb

  • No PrCa diagnosis
  • PrCa diagnosis that is not deemed suitable for active surveillance at multi-disciplinary meeting

Kiket keres a vizsgálat

  • Men ≥18 years old under the care of an Active Surveillance clinic.
  • Known diagnosis of PrCa, deemed suitable for Active surveillance at multi-disciplinary meeting (MDT).
  • Men at genetically higher PrCa risk who are either:
    • (1) Men of any ancestry with a positive family history of PrCa defined as:
  • Having a first degree relative (or second degree if through female line) with histologically or death certificate proven PrCa diagnosed at <70 years
  • Having two relatives on the same side of the family with histologically or death certificate proven PrCa where at least one is diagnosed at <70 years
  • Having three relatives on the same side of the family with histologically or death certificate proven PrCa diagnosed at any age
    • Or (2) Men of Black African or Black African-Caribbean ancestry defined as:
  • Both parents and all 4 grandparents from that origin Or (3) Men of any ancestry with a pathogenic mutation in a gene thought to cause a higher risk of prostate cancer: (including BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, MLH1, MSH2, MSH6, CHEK2 and other DNA repair gene mutations as listed in appendix A) Or (4) Men of any ancestry with a high genetic risk (common and/or rare variants) for PrCa resulting in a RR of ≥2 of PrCa
  • Men of any ancestry with no known high risk genetic factors who have been diagnosed with low grade PrCa and deemed suitable for Active Surveillance at multi-disciplinary meeting (control group) as defined in the 4 criteria above.
  • Who performance status 0-2
  • Absence of any psychological, familial, sociological, or geographical situation potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
North Bristol NHS TrustBristolEgyesült KirályságToborzás még nem indult
The Royal Marsden HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
The Royal Marsden HospitalSuttonEgyesült KirályságToboroz
Institute of Cancer Research and Royal Marsden HospitalSuttonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.