Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05811416Fut, nem toboroz

A Study to Describe the Persistence With Ozanimod Treatment in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Participants

Observational, Multicenter Study to Describe the Persistence in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Naive Patients With Low-moderate Activity Treated With Ozanimod (Zeposia®) in Clinical Practice in Spain

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to collect clinical data on the persistence with ozanimod treatment, as well as to describe its effects on participant-relevant outcome parameters in treatment-naïve participants with RRMS.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 15.
Kezdés
2023. jún. 14.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 20.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT05811416

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior exposure to ozanimod or any other disease modifier treatment (DMT) for RRMS before starting treatment with ozanimod subject of this study

Egyéb

  • Participant who has started ozanimod within a clinical trial
    • Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) diagnosis by 2017 revised McDonald criteria at the treatment start
    • Participant who started treatment with ozanimod for the first time 3 months (+/- 2 weeks) before inclusion, according to European Union (EU) Summary of Product Characteristics (SmPC) and/or Spanish therapeutic positioning report (TPR) recommendation and following routine clinical practice of the participating hospital
    • Low-to-moderate activity, defined as less than 2 relapses in the previous year before starting the treatment with ozanimod

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.