Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05813093Toboroz

Interleaved TMS-fMRI in Ultra-treatment Resistant Depression

Interleaved TMS-fMRI to Evaluate Intermittent Theta-burst and Dorsolateral Prefrontal Circuit Engagement in Ultra-treatment Resistant Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a study that will recruit patients from the neurosurgery clinic and the regular TMS clinic. It's a smaller study designed to collect brain imaging pre-treatment and then use image guided TMS to treat patient with a one week "accelerated" rTMS protocol using the research TMS machine that is housed in Dr. Sean Nestor's lab. The idea is to examine whether severe treatment resistant depression has a different brain signature than less severe/TRD and whether the investigators can get a therapeutic response from patients that would otherwise undergo neurosurgery or will ultimately undergo neurosurgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 13.
Kezdés
2023. szept. 27.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 7.
Fő szponzor
Sunnybrook Health Sciences Centre
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05813093

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 88
  • 2023. szept. 27. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Medical/psychiatric co-morbidities that prevent participation in the study or where depression is not the primary psychiatric symptom of concern
  • History of psychosis, pregnancy, substance dependence within the last 6 months
  • Active neurological disorder
  • History of seizure disorder
  • Cognitive impairment

Egyéb

  • Contraindications to MRI
  • Unable to provide informed consent on their own
  • Pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 20-65
  • Have a diagnosis of MDD or persistent depressive disorder and meet criteria for a major depressive episode (moderate-severe) according to the DSM 5.0 with a 17-item Hamilton Rating Scale Score in Depression (HRSD-17) of >=18
  • UTRD subjects will also have a duration of depressive symptoms >=5 years, treatment resistance to antidepressants will be defined by Maudsley-staging, failing >6 antidepressants (level 4) and >1 adjunctive antidepressants of adequate dose/duration, failed at >=1 psychotherapy, and no response to >=1 trial of esketamine, IV ketamine, ECT or rTMS
  • Milder TRD participants will have failed at least 1 antidepressant medication of adequate dose/duration and never had neuromodulation treatment

Életkor a regiszterben: 20 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Health Sciences CentreTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.