Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05815797Toboroz2. fázis

Shuiniujiao Dihuang Decoction With Variation for the Treatment of Psoriasis

The Safety and Effects of Using Shuiniujiao Dihuang Decoction With Variation for the Treatment of Psoriasis: A Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Psoriasis is an inflammatory skin disease with huge negative impact on the quality of life of the patients, and has an overall prevalence of 2% to 3% in the general population. Plaques psoriasis is the most common type of the disease and presents red, well demarcated, and silvery plaques mainly localized in the umbilical and lumbosacral area as well as in the elbows, knees, and scalp. Currently, pharmacological treatments such as retinoids, corticosteroids, vitamin D analogs and biologics remain the main options for most psoriasis patients. However, side effect and high cost barred many ordinary psoriasis patients from benefiting from the treatments. A Chinese medicine formula "Shuiniujiao Dihuang Decoction with Variation (SDD)" was prescribed by Prof. Lin for many years and observed to be effective in relieving psoriasis patients' clinical manifestations. In this study, subjects with psoriasis will be randomized into treatment group of "SDD" or placebo group for 12 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 21.
Kezdés
2024. jún. 11.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT05815797

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 58
  • 2024. jún. 11. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Systemic therapy for psoriasis 6 months prior to baseline.
  • Use topical medications for psoriasis 14 days prior to baseline such as retinoids, corticosteroids, vitamin D analogues, tazarotene and tacrolimus.
  • Has taken any antibiotics, probiotics and prebiotics 30 days prior to baseline.
  • UV light therapy 30 days prior to baseline.

Más betegség

  • Psoriatic arthritis with syndrome of spleen-kidney yang deficiency according to Chinese medicine theory.
  • History of allergy to Chinese herbs.
  • Known active gastric or duodenal ulcer, or severe arrhythmia.
  • Any other condition that in the opinion of the investigators could disadvantage the subject.

Laborértékek

  • Clinically significant laboratory abnormality in blood, liver or renal functions (≥1.5 times the upper limit of reference range).

Egyéb

  • Pustular or generalized erythrodermic psoriasis.
  • Known pregnant or lactation, or have a plan to conceive in 6 months.
  • Unwillingness to comply with study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Mild to moderate chronic plaque psoriasis (PASI score 3 to 12).
  • Willingness to give informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hong Kong Institute of Integrative MedicineHong KongHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.