Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05816603Toboroz2. fázis

Transcranial Direct Current Stimulation for Post-stroke Fatigue

Home-based Post-stroke Fatigue Treatment Using Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators hypothesize that delivery of anodal tDCS to the left frontal head region will reduce fatigue severity following stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 3.
Kezdés
2023. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
NCT-szám
NCT05816603

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2023. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of seizure
  • History of moderate to severe traumatic brain injury
  • A score of less than 21 on the MoCA suggesting major neurocognitive disorder.
  • Signs of skin rash, infection, or laceration in the supraorbital region where the tDCS will be applied.
  • Other major neurological, medical, or psychiatric illnesses that could confound results in the opinion of the site investigator.

Egyéb

  • Metal in the head (except mouth) or implanted cranial or thoracic devices (i.e. pacemaker, DBS stimulator)
  • A score of 10 or more on the PHQ-9 or GAD-7 scale, suggestive of moderate to severe depression/anxiety.
  • Inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients aged >18 years
  • Greater than 3 months from first hemorrhagic or ischemic stroke (subacute to chronic), confirmed through neuroimaging (CT or MRI).
  • Fatigue severity score average >4 (severe fatigue)
  • Willingness to remain stable on pharmacologic therapy through the duration of the study.
  • Availability of a caregiver, family member, or friend to be present during the administration of the tDCS intervention.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Weill Cornell Medicine, 525 E. 68th St, Baker Pavilion, F-2106New YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.