Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05816785BefejeződöttKorai 1. fázis

Pilot Study of Imatinib Cetuximab Combo for H & N Cancer

A Pilot Window of Opportunity Study of Imatinib in Combination With Cetuximab in Patients With Squamous Cell Carcinomas of the Head and Neck

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to find if levels of a protein called AXL in tumor cells relate to how tumors respond to cetuximab (CTX) combined with imatinib in participants with head and neck cancer. This interventional study will occur in the time between diagnosis of your cancer and surgery to remove your tumor or radiation or chemoradiation treatment of your primary cancer. Participants will undergo a research blood draw and a research biopsy as part of the screening process, and will be in this research study for approximately 13 to 16 months.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 22.
Kezdés
2023. ápr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 8.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
NCT-szám
NCT05816785

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2023. ápr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Other concurrent severe and/or uncontrolled concomitant medical conditions (e.g. active or uncontrolled infection, uncontrolled diabetes) that could cause unacceptable safety risks or compromise compliance with the protocol.
  • Prior chemotherapy, radiotherapy, or major surgery within 8 weeks of study enrollment or those who have not recovered (to grade ≤ 1 or baseline) from clinically significant adverse events due to agents administered more than 8 weeks earlier (alopecia and fatigue excluded). Clinical significance to be determined by the study investigator.
  • Subjects who have had chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study.
  • Subjects who are receiving any other investigational agents.

Más betegség

  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to imatinib or CTX.

Egyéb

  • Subjects with a diagnosis of nasopharyngeal carcinoma, advanced cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck, or salivary gland tumors are excluded from this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years at the time of consent.
  • Histological confirmation of squamous cell carcinoma of the head and neck.
    • For those patients with oropharyngeal cancer, subjects must have either
    • HPV-negative status by p16 expression or HPV-DNA Expression.
    • HPV-positive status by p16 expression AND a >10 pack year smoking history.
  • Subjects must be appropriate candidates for definitive curative intent treatment, either via surgical resection, definitive radiation therapy alone, or definitive concurrent chemoradiation therapy.
  • For the screening research biopsy, subjects must have sufficient tumor volume (approximately 10 cc) to accommodate at minimum 2-3 core samples for the research biopsy.
  • For the post-treatment (CTX/Imatinib) research biopsy, subjects who are scheduled to receive definitive radiation therapy (+/- concurrent chemotherapy) are required to have sufficient tumor volume to accommodate at minimum 2-3 core samples for the research biopsy.
  • Demonstrate adequate organ function; all screening labs to be obtained within 28 days prior to registration.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Wisconsin Carbone Cancer CenterMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.