Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05818605Toboroz

Exercise Intolerance in Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

The EXerCise traIning To rEcovery in HCM Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The EXCITE-HCM study is a randomized, controlled, blinded clinical trial designed to evaluate the effect of moderate intensity exercise training versus usual physicial activity on the improvement of HCM-related symptoms and cardiac function. About 70 participants will be recruited and randomized on a 1:1 ratio to either moderate intensity training or usual physicial activity interventions. Patients will be followed during a period of 24 weeks and assesesments as physical examination, questionnaires, 12 lead ecg's, biomarker levels, echocardiogram, Cardiac Magnetic resonance, PET and CPET will be performed to evaluate their response to the intervention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 5.
Kezdés
2023. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT05818605

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2023. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • LVOT obstruction being evaluated for septal reduction therapy; less than 3 months after
  • History of ICD placement in the previous 3 months
  • Clinical decompensation in the previous 3 months, defined as New York Heart Association class IV congestive heart failure symptoms or Canadian Cardiovascular Society class IV angina symptoms

Más betegség

  • History of exercise-induced syncope or ventricular arrhythmias
  • History of septal reduction therapy - surgery or ablation
  • History of hypotensive response with exercise testing (>20 mm Hg decrease of systolic blood pressure from baseline blood pressure or an initial increase in systolic blood pressure followed by a decrease of systolic blood pressure >20 mm Hg)

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction less than 50% by echocardiography

Egyéb

  • Life expectancy less than 12 months
  • Pregnant or planned pregnancy
  • Inability to exercise owing to any medical or other limitations
  • Unwillingness to refrain from competitive sports, burst activity, or heavy isometric exercise for the duration of the study, if assigned to the non-exercise group.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients 18 to 80 years of age with diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy1 defined by left ventricular hypertrophy with end-diastolic wall thickness 15 mm or greater on 2D echocardiography in the absence of other primary causes of left ventricular hypertrophy or wall thickness between 13 and 15 mm in the presence of other features suggestive of hypertrophic cardiomyopathy, such as systolic anterior motion of the mitral valve leaflets, family history of hypertrophic cardiomyopathy, or positive genetic test result.
  • Left ventricular outflow tract gradient <30 mmHg at rest and with provocation.
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% by biplane Simpson's method.
  • Access to exercise equipment at home or at a fitness center.
  • Ability to complete study related testing including online surveys and smart phone use
  • Ability to perform 24 weeks of exercise training

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.