Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05819268Toboroz

A Multi-site Feasibility Clinical Trial of Retraining and Control Therapy (ReACT), a Mind and Body Treatment for Pediatric Functional Seizures

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the feasibility of conducting a future fully powered multi-site efficacy Randomized Controlled Trial (RCT) comparing two treatments for pediatric functional seizures (FS). In this study, 11-18-year-olds diagnosed with FS will be randomized to 12 sessions of Retraining and Control Therapy (ReACT) or Competent Adulthood Transition with Cognitive Behavioral, Humanistic, and Interpersonal Training (CATCH-IT) at 3 sites: University of Alabama at Birmingham, Yale School of Medicine/Yale New Haven Children's Hospital and Baylor College of Medicine/Texas Children's Hospital. Feasibility of recruitment will be measured by the percentage of planned participant enrollment target obtained at each site and overall during the 18 months of planned enrollment. Acceptability will be assessed using the Acceptability Questionnaire. Participant retention will be measured by the percent of enrolled participants that complete the 2-month follow-up visit at each site and overall. For treatment fidelity assessment, 20% of each therapist's sessions will be randomly chosen and assessed for fidelity. Patient adherence will be measured in two ways: 1) the percent of ReACT or CATCH-IT sessions completed at each site and overall and 2) for ReACT, the percent of times participants report using the treatment plan during FS episodes (measured by FS diary) and for CATCH-IT, the number of times parents and children spend using CATCH-IT each week (measured by the CATCH-IT platform). These data will be used to support a future fully-powered multi-site RCT assessing the efficacy of ReACT for pediatric FS.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 24.
Kezdés
2024. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University of Alabama at Birmingham
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT05819268

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2024. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in other therapy

Más betegség

  • Comorbid epilepsy
  • Less than 4 functional seizures per month
  • Other paroxysmal nonepileptic events (e.g. hypoxic-ischemic phenomena, sleep disorders or migraine-associated disorders)
  • Severe mental illness (active delusions/hallucinations)

Egyéb

  • Severe intellectual disability

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females ages 11-18
  • Diagnosis of functional seizures
  • Internet access for telehealth sessions and CATCH-IT

Életkor a regiszterben: 11 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.