Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05819931Toboroz

Breathing With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Evaluation of the Effect of Respiratory Physiotherapy by Mechanical In-exsufflator on Respiratory Function in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to evaluate the effect of mechanical insufflator-exsufflator on the respiratory functions of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) patients evaluated via peak expiratory flow on cough (PEFC) measurements. The evolution of their PEFC is monitored to see if the curative management can have a positive impact on the latter.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 6.
Kezdés
2023. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
NCT-szám
NCT05819931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2023. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Psychiatric (DSM-5) or cognitive disorders incompatible with participation in the study

Egyéb

  • Contraindication to the use of an MIE (pneumothorax for example)
  • Insufficient level in French for understanding the study and completing the questionnaires
  • Current or past participation in another innovative research or care program relating to respiratory functions
  • Emergency situation for which the MIE must be set up within less than a week
    • Exclusion during the study :
  • Appearance of a serious contraindication to the practice of MIE during the study (for example rib fracture during a fall)
  • Patient's physiotherapist refusing to do the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed ALS categorized as probable or certain according to the revised Awaji-Shima criteria [27].
  • ALS of spinal, bulbar or respiratory forms
  • Peak Flow measure between 160 and 255 L/min (recommendation of MIE in case of congestion, with the possibility of daily sessions)
  • Patient who has not benefited from treatment by MIE in the past year (less than 10 sessions in total)
  • Patient able to use the MIE and perform the collection, or having a caregiver able to help
  • Patient receiving physiotherapist treatment greater than or equal to twice a week

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
SLA Center - Purpan University Hospital Toulouse, FRANCEToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.