NCT05822479Befejeződött
Laparoscopic Sleeve Gastrectomy Surgery and External Oblique Intercostal Block
Bilateral Ultrasound-guided External Oblique Intercostal Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Laparoscopic Sleeve Gastrectomy Surgery: A Prospective Randomized Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In obese patients, adequate pain relief in the postoperative period is an important parameter that affects patient comfort and hospital stay. Increasing patient comfort and recovery quality can be achieved by avoiding undesirable effects such as nausea, vomiting, and analgesia. This study aimed to evaluate the impact of the external oblique intercostal block postoperative acute pain scores and opioid consumption in the first 24 hours after laparoscopic sleeve gastrectomy surgery.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 10.
- Kezdés
- 2023. ápr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 20.
- Fő szponzor
- Ondokuz Mayıs University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT05822479
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 60
- 2023. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with a history of chronic pain syndromes or receiving chronic pain treatment and a history of opioid use for more than four weeks in the preoperative period
- Patients who need intensive care unit after surgery
Más betegség
- Patients with drug allergies (Opioids, NSAIDs, local anesthetics)
- Patients with neuro-psychiatric disease, cognitive impairment, inability to communicate, or a history of drug addiction
- Presence of any systemic infection or at the injection site
- Patients with significant cardiovascular, hepatic, renal or endocrine disorders
- Patients using continuous positive airway pressure device due to obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) (symptoms detected by polysomnography and apnea-hypopnea index (AHI) >5/hour)
- Patients with chronic obstructive pulmonary disease
Laborértékek
- Patients taking anticoagulants or having any bleeding disorder (Coagulopathy, International Normalized Ratio (INR) value not within normal limits, thrombocytopenia or platelet dysfunction)
Egyéb
- Patients who do not consent/do not want to participate
Kiket keres a vizsgálat
- Age between18-65 years
- American Society of Anesthesiology score II-III
- Body mass index (BMI) > 35 kg/m2
- Patients who will sign the informed consent form
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ondokuz Mayis Üniversitesi | Samsun | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.