Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05824520Toboroz

Coronary CT-Derived FFR-Guided Strategy Versus Medical Therapy

Coronary Computed Tomography-Derived Fraction Flow Reserve (FFR)-Guided Invasive Treatment Strategy (ITS) Versus Optimal Medical Therapy (OMT) Alone in Patient With Chronic Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall purpose of ACCURATE II trial is to compare the clinical outcomes of CT-derived FFR guided strategy versus medical therapy in patients with chronic coronary syndrome.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1066 (tervezett)
Első benyújtás
2023. márc. 6.
Kezdés
2024. okt. 10.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 20.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT05824520

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1066
  • 2024. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass grafting (CABG)

Más betegség

  • The patient has a known hypersensitivity or contraindication to any of the following medications: Heparin, Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor, Contrast media (Patients with documented sensitivity to contrast media which can be effectively pre-medicated with steroids and diphenhydramine [e.g. rash] may be enrolled)
  • Sinus arrhythmia, cardiogenic shock, or severe heart failure (NYHA≥III)
  • Patients on hemodialysis or with severe hepatic or renal insufficiency

Egyéb

  • Inability or unwillingness to undergo CT scan or coronary angiography
  • Left main coronary artery stenosis ≥ 50%
  • Target vessel total occlusion
  • Pregnancy or intention to become pregnant during the course of the trial
  • Patients with a life expectancy less than 2 years

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years, with at least one vessel has CT-derived FFR≤0.80
  • Patients with chronic coronary syndromes
  • Signed written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.