NCT05826054Befejeződött1. fázis
Montbretin Clinical Trial in Healthy Volunteers and Type 2 Diabetics
Phase 1 Dose Escalating Study for Montbretin A
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to test the investigational product, Montbretin A (MbA) in either individuals with type 2 diabetes (T2D) or healthy participants. The main questions it aims to answer are: * Safety of MbA * Whether MbA has less side effects in comparison to other medications used to treat T2D Participants will: * Be given MbA at increasing amounts (10 mg to 300 mg) over a two-week treatment period, along with standardized meal; * Undergo testing, including blood draws, blood sugar checks, electrocardiogram (ECG) and questionnaires.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 11.
- Kezdés
- 2023. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 25.
- Fő szponzor
- Robert Petrella
- NCT-szám
- NCT05826054
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 15
- 2023. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently on medication, except vitamins and/or birth control
- Travelled to a foreign country less than four (4) weeks prior to study entry;
- Surgery less than four (4) weeks a prior to study entry;
- Planning to participate in other investigational drugs while participating in the study;
Más betegség
- Current or a history of impairment of gastro-intestinal function, including but not limited to inflammatory bowel disease, colonic ulceration, and/or partial intestinal obstruction
- Known allergy to study medication or its components (non-medicinal ingredients); and
- A history of noncompliance to medical regimens or inability or unwillingness to return for all scheduled visits
Egyéb
- Currently in poor health, as determined by the study doctor
- Not eating three regular meals a day
- Pregnant or lactating women;
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, age ≤ 65 years; ≥19 years;
- Have diagnosed type-2 diabetes mellitus with HbA1C between 6.5% to 11% that is currently managed by diet and no other medications or healthy volunteers defined as not having diagnosis of type-2 diabetes mellitus.
- Have routine and normal dietary habits that include three meals a day;
- Normal hematological parameters as determined through an in-person screening blood draw including HbA1C >4.0% in healthy volunteers.
- Use of an effective barrier method of birth control throughout the study, surgical sterility, or menopausal for at least 2 years;
- In the study team's opinion, capable of understanding the visit schedule requirement and study medication dosing requirements.
- Be able to avoid all supplements that affect blood sugar for the duration of the study eg. chromium, bitter melon, thiamine, berberine, alpha-lipoic acid, devil's claw, horse chestnut, fenugreek, ginseng, psyllium, cinnamon, garlic and panax.
Életkor a regiszterben: 19 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| VCHRI Clinical Research Unit | Vancouver | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.